ген - Последние новости | |
Британские медики представили революционный метод мониторинга, который может изменить подход к профилактике рака у женщин с наследственной предрасположенностью. Речь идет о носительницах мутации в генах BRCA1 и BRCA2, которую в прессе часто называют «геном Джоли» — после того как актриса Анджелина Джоли публично рассказала о своем опыте профилактических операций. Об этом сообщает The Telegraph. health.passion.ru » / ИХ ШОУБИЗ
Ученым Оксфордского университета удалось в ходе исследования обнаружить ген, который значительно повышает риск тяжелого течения Covid-19. healthinfo.ua »
По статистике, ваши шансы прожить долгую жизнь повышаются, если родители были долгожителями. То есть ген долголетия существует! А врачи добавляют: шансы прожить дольше объективно увеличиваются, если человек регулярно следит за здоровьем, делает чекапы, следует полезным привычкам и, что еще немаловажно, окружен любящей семьей и испытывает положительные эмоции чаще, чем негативные. health.passion.ru » / Здоровье
Еще один шаг к пониманию болезни Альцгеймера сделан в Исследовательском центре больницы Maisonneuve-Rosemont. Была открыта новая функция гена BMI1, который, как известно, препятствует старению мозга. meddaily.ru »
Американские учёные сделали одно из самых крупнейших открытий в медицине за последние годы. Они обнаружили в человеческом организме геном, который увеличивает риск появления раковых клеток в два раза. healthinfo.ua »
Генетики полагают: ключ к успешной борьбе с коронавирусом - изучение его генов. Недавно они обнаружили новый "скрытый" ген, который, вероятно, стоит за пандемическим потенциалом SARS-CoV-2. healthinfo.ua »
Генетики полагают: ключ к успешной борьбе с коронавирусом - изучение его генов. Недавно они обнаружили новый "скрытый" ген, который, вероятно, стоит за пандемическим потенциалом SARS-CoV-2. meddaily.ru »
Университет Британской Колумбии обнаружил ген, который позволяет некоторым людям есть любые продукты, не заботясь о фигуре. Была выявлена уникальная "мутация худобы" в гене ALK. meddaily.ru »
Благодаря достаточному количеству сна организм себя регенерирует и исправляет различные ошибки. Cледовательно, из-за недосыпа начинаются проблемы со здоровьем. Но некоторым нужно спать меньше. meddaily.ru »
Китайские ученые пересадили приматам человеческий ген, который ответственен за развитие мозга. Результаты их удивили. 7mednews.ru » / Медицина
По мнению специалистов Юньнаньского университета, влияние на этот ген позволит избавиться от проблем с кожей. Итак, в центре внимания оказался ген F13A1, мутации которого повышают экспрессию интерлейкина 6. meddaily.ru »
Специалисты из Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна утверждают: у людей и других млекопитающих есть ген, который может предотвратить репликацию (размножение) вирусов. Речь идет о гене RSAD2. meddaily.ru »
В ходе прошлых исследований ученые выяснили, что ген FGF21 влияет на уровень потребления человеком сахара. Однако специалисты в своей новой работе утверждают: версия А гена FGF21 может способствовать похудению. meddaily.ru »
Американские ученые обнаружили ген, связанный с синдромом дефицита внимания и гиперактивности. Это расстройство проявляется такими симптомами, как трудности концентрации внимания, гиперактивность и импульсивность. meddaily.ru »
Менингиома - опухоль, поражающая оболочки головного и спинного мозга. Американские ученые обнаружили, что повышенная активность гена FOXM1 приводит к активному росту менингиомы. meddaily.ru »
Мутация в гене CRBN вызывает различные интеллектуальные нарушения у людей. Ученые обнаружили, что самцы мышей без гена CRBN хуже справляются с прохождением лабиринтов. meddaily.ru »
Американские ученые нашли ген, который уменьшает концентрацию холестерина в организме. Излишки холестерина в крови часто становятся причиной закупорки сосудов. Ген под названием MeXis не участвует в синтезе белков. Ранее считалось, что у него нет важных функций meddaily.ru »
Исследователям удалось выявить ген, играющий ключевую роль в регуляции выработки инсулина. Открытие специалистов может привести к разработке новых методов лечения MODY-диабета. meddaily.ru »
У шизофрении и биполярного расстройства некоторые симптомы похожи. Поэтому их бывает сложно отличить. Ученые из Франции нашли новую общую черту у этих психических заболеваний. meddaily.ru »
Исследователи обнаружили ген, стоящий за постепенной дегенерацией сетчатки и потерей зрения. Речь идет о гене RPGR. Как оказалось, он провоцирует развитие X-сцепленного пигментного ретинита. meddaily.ru »
Преждевременные роды связывают с воспалением в организме матери или ребенка из-за инфекций. Сотрудники Королевского колледжа Лондона и их коллеги установили: ген DLG4 контролирует воспалительный процесс в мозге. meddaily.ru »
Доктор Ронг Ли (Rong Li) с коллегами из Научного центра здоровья Университета Техаса (UT Health San Antonio), 15 лет исследовали механизм действия гена BRCA1, так называемого «гена Джоли». medportal.ru » / НОВОСТИ - Чума наших дней
По мнению японских исследователей, высокая продолжительность жизни примерно на треть обусловлена особым геном CLEC3, который также отвечает за формирование костной ткани и препятствует распространению раковых клеток medvesti.com » / В мире
Японские исследователи проанализировали данные 4312 добровольцев младше 80 лет и 530 человек в возрасте 95 лет и старше. Специалисты установили: у долгожителей ген CLEC3B обладал определенными особенностями. meddaily.ru »
Мутации в гене PLAA, участвующем в развитии мозга, приводят к тяжелому заболеванию - PLAAND. Оно характеризуется судорожными приступами и аномалиями, выявляемыми в процессе сканирования мозга. meddaily.ru »
Ученые из Университета Рокфеллера выяснили: один из вариантов гена CRY1 заставляет людей бодрствовать ночью. По словам исследователей, он замедляет внутренние биологические часы - циркадные ритмы. meddaily.ru »
Исследователи из Женского госпиталя Бригама и Университета Раш обнаружили ген, который имеет отношение к образованию в мозге нейрофибриллярных клубков из тау-белка. Это характерный признак болезни Альцгеймера. meddaily.ru »
Ученые обнаружили в человеческой ДНК необычный ген, мутации которого могут ускорить старение мозга в пожилом возрасте на десятки лет или замедлять его с аналогичной силой. healthinfo.ua »
У некоторых людей мозг стареет быстрее обычного. В зависимости от версии гена, старение может быть или ускоренным, или, напротив, замедленным. Ген известен как TMEM106B. meddaily.ru »
Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. meddaily.ru »
Оказывается, мутация в гене CDH2 стоит за аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка. Это редкое наследственное заболевание сердца является основной причиной внезапной смерти, казалось бы, здоровых молодых людей. meddaily.ru »
Исследователи из Университета Кардиффа обнаружили генетический вариант, связанный с гиперактивным воспалительным ответом иммунной системы на вирусы. Речь идет о варианте гена Ifitm3. meddaily.ru »
Проблемой лишнего веса, ожирения занимаются исследователи по всему миру. В этот раз новыми положительными результатами порадовали специалисты из Австралии и Дании. 7mednews.ru » / Медицина
Бесплодие существовало уже тысячи лет тому назад, и будет встречаться в будущем. О генетических причинах бесплодия, возможностях их диагностики и лечения рассказал «МедНовостям» ведущий научный сотрудник лаборатории генетики нарушений репродукции ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», доктор медицинских наук Вячеслав Черных. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Сотрудники Университета Айовы обнаружили мутацию, которая может приводить к болезни Паркинсона у людей моложе 50 лет. Изменения происходят в гене, отвечающем за выработку дофамина в мозге. meddaily.ru »
От заболеваний, вызванных избыточным употреблением спиртного, ежегодно умирают более 3 миллионов человек во всем мире. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Специалисты из Университета Техаса обнаружили генетическую структуру, ответственную за пристрастие к спиртным напиткам. Помогли в поисках ученым эксперименты с лабораторными мышами medvesti.com » / В мире
Каждый сотый внешне здоровый человек является обладателем генетической мутации, связанной со смертельно опасным заболеванием сердца. healthinfo.ua »
Исследователи связали феномен плохо расчесывающихся волос с особым геном medvesti.com » / В мире
В то время как некоторые люди имеют пристрастие к сладкому, другие генетически предрасположены к бесконтрольному поглощению соленой пищи. healthinfo.ua »
Специалисты из Университета Кентукки установили: пристрастие к соленой пище заложено в генах. Исследование показало, что люди с определенным вариантом гена TAS2R38 часто превышали рекомендуемую норму потребления соли. meddaily.ru »
Исследование показало: мутация в гене ULK4 повышает риск шизофрении и других психических заболеваний. Специалисты надеются, что их открытие поможет в разработке новых методов лечения психических расстройств. meddaily.ru »
Исследователи выяснили, почему одни дети могут быть более восприимчивы к отиту, чем другие. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Исследователи из Великобритании сообщили, что им удалось обнаружить ген, который отвечает за желание есть жирную пищу. healthinfo.ua »
Еще один ген, частично ответственный за развитие ожирения, обнаружили исследователи из Медицинского колледжа Бейлора и Политехнического университета Вирджинии medvesti.com » / В мире
Современные методы исследования генома помогли ученым выявить ген ACSL5, частично ответственный за развитие сахарного диабета второго типа. Наличие одной из вариаций данной структуры поможет в будущем предотвратить развитие болезни у целой группы людей medvesti.com » / В мире
ученые использовали технологию редактирования генома CRISPR и прочие продвинутые методики работы с геномом. Результатом стало выделение гена ACSL5. Он кодирует белок, который регулирует то, как тело распознает инсулин. meddaily.ru »
Ученые-генетики обнаружили ген, влияющий на предрасположенность человека к чрезмерному употреблению алкоголя. Специалисты из Университета Линчепинга (Швеция) проанализировали функции гена PRDM2 medvesti.com » / В мире
Специалисты провели исследование на животных. Они обнаружили: мутация в гене Slc4a10 имеет отношение к проблемам со слухом, появляющимся с возрастом. meddaily.ru »
Стимуляция гена Wars2 приводит к образованию более разветвленной сети кровеносных сосудов в тканях. 7mednews.ru » / Медицина