связанный - Последние новости | |
Дочь Даны Борисовой сделала маме необычный подарок, связанный с ее болезнью. Телеведущая показала в личном микроблоге ожерелье с надписью «биполярка» в радужных цветах. health.passion.ru » / НАШ ШОУБИЗ
Певица Юлия Началова и фигурист Роман Костомаров допустили одинаковую ошибку. О ней рассказал отец покойной артистки Виктор Началов. health.passion.ru » / НАШ ШОУБИЗ
Один нетипичный симптом во рту может указывать на наличие онкологии. Основной предвестник рак – зубная боль при жевании. health.passion.ru » / Здоровье
По мнению специалистов Юньнаньского университета, влияние на этот ген позволит избавиться от проблем с кожей. Итак, в центре внимания оказался ген F13A1, мутации которого повышают экспрессию интерлейкина 6. meddaily.ru »
Американское онкологическое общество предупреждает, что ожирение может обогнать курение в качестве основной причины предотвратимой смертности от рака. Тем не менее, общество еще плохо осведомлено о связи между раком и ожирением. medportal.ru » / НОВОСТИ - Чума наших дней
Ученые установили: белок фибронектин повышает активность рецепторов эстрогенов (женских половых гормонов) в клетках опухоли молочной железы. Эстрогены играют важную роль в развитии здоровых и раковых клеток. meddaily.ru »
Исследователи из Техасского университета выявили белок, который может стать мишенью для новых лекарств от метастатического рака молочной железы. Речь идет о белке ZMYND8. meddaily.ru »
Специалистам из Институтов Глэдстоун впервые удалось обезвредить белок apoE4 в клетках человеческого мозга. Как известно, наличие одной копии гена apoE4 удваивает риск болезни Альцгеймера. meddaily.ru »
Сотрудники Исследовательского института Скриппса выяснили, почему у некоторых людей развивается клиническая депрессия после стрессовых ситуаций, а у других - нет. Дело может быть в орфанном рецепторе GPR158. meddaily.ru »
Мутация в гене CRBN вызывает различные интеллектуальные нарушения у людей. Ученые обнаружили, что самцы мышей без гена CRBN хуже справляются с прохождением лабиринтов. meddaily.ru »
Исследователям удалось выявить ген, играющий ключевую роль в регуляции выработки инсулина. Открытие специалистов может привести к разработке новых методов лечения MODY-диабета. meddaily.ru »
Группа исследователей из Великобритании и Нидерландов смогла увеличить продолжительность жизни мух и червей. Ключом к успеху оказалось ограничение активности фермента, который также присутствует у людей. meddaily.ru »
У шизофрении и биполярного расстройства некоторые симптомы похожи. Поэтому их бывает сложно отличить. Ученые из Франции нашли новую общую черту у этих психических заболеваний. meddaily.ru »
Преждевременные роды связывают с воспалением в организме матери или ребенка из-за инфекций. Сотрудники Королевского колледжа Лондона и их коллеги установили: ген DLG4 контролирует воспалительный процесс в мозге. meddaily.ru »
В ходе эксперимента одной группе грызунов давали препарат, подавляющий активность фермента DNA-PK, а другой - нет. Исследование показало: мыши, получившие ингибитор DNA-PK, прибавили в весе на 40% меньше. meddaily.ru »
Мутации в гене PLAA, участвующем в развитии мозга, приводят к тяжелому заболеванию - PLAAND. Оно характеризуется судорожными приступами и аномалиями, выявляемыми в процессе сканирования мозга. meddaily.ru »
Международной команде исследователей удалось узнать больше о рассеянном склерозе. Специалисты надеются, что их выводы помогут в разработке новых методов лечения этого аутоиммунного заболевания. meddaily.ru »
Ученые из Университета Рокфеллера выяснили: один из вариантов гена CRY1 заставляет людей бодрствовать ночью. По словам исследователей, он замедляет внутренние биологические часы - циркадные ритмы. meddaily.ru »
Исследователи из Женского госпиталя Бригама и Университета Раш обнаружили ген, который имеет отношение к образованию в мозге нейрофибриллярных клубков из тау-белка. Это характерный признак болезни Альцгеймера. meddaily.ru »
Ученые обнаружили: белок, участвующий в свертывании крови и имеющий отношение к воспалению, также может играть важную роль в процессе развития деменции. Речь идет о факторе свертывания крови XII. meddaily.ru »
Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. meddaily.ru »
Специалисты из Мичиганского университета обнаружили белок, который может стоять за многими симптомами расстройств аутистического спектра (РАС). Речь идет о белке ADCY1. meddaily.ru »
Он вызывает воспалительное заболевание кишечника и целиакию. Специалисты надеются, что их открытие поможет в разработке новых методов лечения этих аутоиммунных заболеваний. meddaily.ru »
Сотрудники Университета Айовы обнаружили мутацию, которая может приводить к болезни Паркинсона у людей моложе 50 лет. Изменения происходят в гене, отвечающем за выработку дофамина в мозге. meddaily.ru »
Специалисты проанализировали геномные данные и установили: у больных раком легких были повышены уровни белка USE1. Миссенс-мутация гена USE1 продлевает период полураспада белка. Это приводит к образованию опухоли. meddaily.ru »
Исследование показало: мутация в гене ULK4 повышает риск шизофрении и других психических заболеваний. Специалисты надеются, что их открытие поможет в разработке новых методов лечения психических расстройств. meddaily.ru »
Специалисты провели исследование на животных. Они обнаружили: мутация в гене Slc4a10 имеет отношение к проблемам со слухом, появляющимся с возрастом. meddaily.ru »
ApoE4 - ген, повышающий риск болезни Альцгеймера. По данным исследователей из Гавайского университета, у детей с данным геном мозг не такой, как у носителей генов ApoE2 и ApoE3. meddaily.ru »
Нарушения в развитии мозга могут возникнуть еще в трехлетнем возрасте. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Сотрудники Университета Алабамы изучили образцы мочи и спинномозговой жидкости пациентов с болезнью Паркинсона. В моче они обнаружили биомаркер этого нейродегенеративного заболевания. Речь идет о белке LRRK2. meddaily.ru »
Сотрудники Ноттингемского университета изучили гены более 2000 человек. Исследователи установили: ген, защищающий организм от инфекций, повышает риск IgA-нефропатии, или болезни Берже. meddaily.ru »
Специалисты из Детской больницы Лос-Анджелеса провели исследование на мышах. Ученых интересовали генетические факторы, влияющие на выраженность симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). meddaily.ru »
На то, чтобы идентифицировать ген TMEM230, у ученых ушло около 20 лет. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Исследователи из Испании нашли ген, нарушающий работу определенных иммунных клеток при рассеянном склерозе. Это аутоиммунное заболевание, поражающее нервные волокна головного и спинного мозга. meddaily.ru »
С наследственными болезнями реально бороться методами генной инженерии, доказывают ученые. 7mednews.ru » / Медицина
Исследователи выяснили: ген FOXF2 увеличивает риск болезни мелких сосудов головного мозга. Эта патология не только приводит к инсульту, но и является основным фактором риска развития деменции. meddaily.ru »
Изученная авторами мумия была одной из 265, обнаруженных в склепе доминиканской церкви в городе Вац неподалеку от Будапешта. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Выявлен специфический синдром, передающийся через 6-ю хромосому, который может передаваться как от отца, так и от матери. 7mednews.ru » / Медицина
Заболевание вызвано делецией на шестой хромосоме. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Авторы исследования изучили геномы 65 тысяч человек. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Авторы проанализировали данные о геномах более 8000 жительниц Европы. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Сотрудники Калифорнийского университета в Сан-Франциско определили белок, связанный с возрастными ухудшениями памяти. Согласно данным, представленным в журнале Nature Medicine, этот процесс связан с увеличением концентрации бета-2-микроглобулина (B2M). medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
