В Европе будет одобрен первый препарат на основе каннабиса
Лекарственный препарат производят из каннабидиола, при этом лекарство не содержит тетрагидроканнабинола, основного психоактивного компонента марихуаны. remedium.ru » / Новости
одобрен - Последние новости | |
Лекарственный препарат производят из каннабидиола, при этом лекарство не содержит тетрагидроканнабинола, основного психоактивного компонента марихуаны. remedium.ru » / Новости
Показатели эффективности ривароксабана у детей аналогичны таковым при применении у взрослых. remedium.ru » / Новости
Эффективность и безопасность нового препарата была подтверждена результатами рандомизированных плацебо контролируемых исследованиях продолжительностью 24 недели. remedium.ru » / Новости
Этот препарат стал вторым не содержащим инсулина средством, одобренным FDA для применения у детей за последние 19 лет. remedium.ru » / Новости
Речь идет о полатузумабе ведотине (polatuzumab vedotin), который является конъюгатом антитела с лекарственным препаратом, специфичным к CD79b. remedium.ru » / Новости
Алпелисиб является первым зарегистрированным средством из класса ингибиторов PI3K. remedium.ru » / Новости
Бенрализумаб это биологический препарат, обеспечивающий почти полное уничтожение эозинофилов в периферической крови в первые 24 часа. remedium.ru » / Новости
Сотаглифлозин является первым двойным ингибитором натрий-глюкозных котранспортеров 1-го и 2-го типа (SGLT1 и SGLT2). remedium.ru » / Новости
Рисанкизумаб является моноклональным антителом, он селективно блокирует ИЛ-23, связываясь с его субъединицей p195. remedium.ru » / Новости
Эффективность сипонимода была подтверждена в плацебо контролируемых клинических исследованиях, прошедших при участии более 1,6 тыс. человек. remedium.ru » / Новости
Так совпало, что Ритуксан в свое время также стал первым для китайского фармрынке первым моноклональным антителом, зарегистрированным для лечения онкологических заболеваний. remedium.ru » / Новости
Каплацизумаб является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина, который блокирует взаимодействие между мультимерами фактора фон Виллебранда и тромбоцитами. remedium.ru » / Новости
Препарат олапариб стал первым ингибитором PARP, одобренным в качестве первой линии поддерживающей терапии при раке яичников. remedium.ru » / Новости
Ларотректиб вызывает устойчивый терапевтический ответ среди взрослых и детей с различными новообразованиями, характеризующимися слитыми TRK-белками. remedium.ru » / Лента новостей
Пембролизумаб был одобрен в ускоренном режиме на основании данных о частоте и длительности ответа опухоли. remedium.ru » / Лента новостей
Эффективность гласдегиба была показана в клинических исследованиях, прошедших при участии 111 пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом. remedium.ru » / Лента новостей
Эффективность римфамицина была показана в рандомизированном плацебо контролируемом клиническом исследовании среди 264 человек, столкнувшихся с диареей путешественников во время поездки в Гватемалу и Мексику. remedium.ru » / Лента новостей
Одобренный FDA препарат обладает новым противовирусным механизмом действия и стал первым зарегистрированным препаратом для лечения гриппа за последние 20 лет. remedium.ru » / Лента новостей
Регистрационные свидетельства на новый биоаналог получили компании Mylan и Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, они выведут свой препарат под торговым наименованием Хулио (Hulio). remedium.ru » / Лента новостей
Моксетумомаб является первым препаратом в своем классе, одобренным для лечения волосатоклеточного лейкоза. remedium.ru » / Лента новостей
Каплацизумаб является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина, который блокирует взаимодействие между мультимерами фактора фон Виллебранда и тромбоцитами. remedium.ru » / Лента новостей
Ценегермин является рекомбинантной формой человеческого фактора роста нервов, который обеспечивает развитие и функционирование эпителиальных клеток роговицы. remedium.ru » / Лента новостей
Препарат под торговым наименованием Азедра (йобенгуан I 131) стал первым в США медикаментом, разрешенным для применения по этим показаниям. remedium.ru » / Лента новостей
Лекарственное средство может применяться у детей старше двух лет, страдающих синдромом Драве и синдромом Леннокса-Гасто. remedium.ru » / Лента новостей
Теперь осимертиниб может использоваться в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического НМЛР. remedium.ru » / Лента новостей
FDA разрешила использование толваптана (tolvaptan) для замедления снижения функции почек у взрослых пациентов с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек. Лекарственное средство японской компании Otsuka стало первой терапией в США, зарегистрированной по этому показанию. remedium.ru » / Лента новостей/
Препарат ибализумаб разрешен для применения среди взрослых пациентов с мультирезистентным ВИЧ-1. remedium.ru » / Лента новостей/
Балоксавир марбоксил, демонстрирующий активность против гриппа А и B, является ингибитором нейраминидазы, препятствуя внедрению и репликации вируса в клетках организма. remedium.ru » / Лента новостей/
В сравнении с плацебо дурвалумаб увеличил показатель выживаемости без прогрессирования до 16,8 месяца (по сравнению с 5,6 в плацебо-группе). remedium.ru » / Лента новостей/
Новый аналог глюкагоподобного пептида-1 был зарегистрирован под торговым наименованием Оземпик (Ozempic). remedium.ru » / Лента новостей/
Авторы проекта утверждают, что развитие контрактного производства создаст условия для роста экспорта лекарственных препаратов из РФ. remedium.ru » / Лента новостей/
Американские контрольные органы разрешили применение олапариба (AstraZeneca) для лечения пациенток, страдающих раком молочной железы с мутацией гена BRCA. remedium.ru » / Лента новостей/
Janssen-Cilag International NV объявила о том, что Европейская комиссия одобрила препарат Гуселькумаб для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом средне-тяжелой и тяжелой степени тяжести и являющихся кандидатами на системное лечение. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Окрелизумаб не имеет аналогов в мире для лечения наиболее инвалидизирующего типа течения рассеянного склероза первично-прогрессирующего, отмечают в компании. remedium.ru » / Лента новостей/
Одобренный лекарственный препарат эффективно повышал артериальное давление при добавлении его к стандартной терапии. remedium.ru » / Лента новостей/
По прогнозам аналитиков, продажи семаглутида достигнут 3,17 млрд долларов к 2023 году. Семаглутид предназначен для лечения диабета 2 типа, его применение способствует снижению уровня глюкозы с минимальным риском развития гипогликемии. remedium.ru » / Лента новостей/
Россия стала девятой страной в мире, зарегистрировавшей окрелизумаб компании Roche для терапии рецидивирующего и первично-прогрессирующего рассеянного склероза. В РФ препарат был одобрен раньше, чем в странах ЕС. remedium.ru » / Лента новостей/
Аналог Хумиры стал для Boehringer Ingelheim первым воспроизведенным биологическим лекарственным препаратом, одобренным для применения на территории Евросоюза. remedium.ru » / Лента новостей/
Положительное решение по препарату было принято после предоставления результатов клинических исследований III фазы, в которых было показано, что применение бенрализумаба на 75% сокращает потребление глюкокортикоидов (25% - в плацебо группе) через 28 недель после начала терапии. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Sanofi объявила о запуске в России нового моноклонального антитела для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) у взрослых пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией. remedium.ru » / Лента новостей/
Летермовир относится к новому классу ненуклеозидных ингибиторов репродукции цитомегаловируса. Препарат стал первым официально одобренным средством для предотвращения развития ЦМВИ. remedium.ru » / Лента новостей/
Решение FDA основано на ретроспективном анализе объединенных данных клинических исследований CAR T-клеточной терапии при онкогематологических заболеваниях, в которых оценивали эффективность тоцилизумаба в лечении синдрома высвобождения цитокинов. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания AbbVie Inc сообщил, что получила одобрение Евросоюза на продажу своего препарата для лечения всех шести основных форм гепатита С. Компания заявила, что одобрение Maviret было поддержано восемью исследованиями, оценивающими более 2300 пациентов в 27 странах. medportal.ru » / НОВОСТИ - Чума наших дней
В состав зарегистрированного ЛС вошли софосбувир, велпатасвир и новое соединение воксилапревир. В FDA рассказали, что Восеви стал первым препаратом, одобренным для лечения пациентов, ранее прошедших терапию софосбувиром или другими противогепатитными ЛС, ингибирующими NS5A. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Puma Biotechnology получила маркетинговое разрешение на нератиниб (neratinib), зарегистрированный в качестве продленной адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы на ранней стадии. remedium.ru » / Лента новостей/
Европейская комиссия одобрила этанерцепт производства компании Сандоз для лечения ряда иммунологических заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз и псориатический артрит. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Американские регуляторы разрешили применение делафлоксацина для терапии взрослых пациентов с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур, вызванными грамположительными и грамотрицательными патогенами, включая метициллин резистентный золотистый стафилококк. remedium.ru » / Лента новостей/
Согласно данным КИ, на фоне регорафениба общая выживаемость составила 10,6 месяца, тогда как в плацебо-группе этот показатель не превысил 7,8 месяца. remedium.ru » / Лента новостей/
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина. remedium.ru » / Лента новостей/
FDA зарегистрировала препарат для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Из-за риска развития суицидального мышления на фоне бродалумаба производителя ЛС обязали разместить соответствующее предупреждение на упаковке, а пациентов подписывать информированное согласие на терапию. remedium.ru » / Лента новостей/