одобрен - Последние новости | |
Главгосэкспертиза России рассмотрела проект этапа завершения строительства лечебно-диагностического корпуса Национального медико-хирургического центра имени Н.И. Пирогова в Москве. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Американские регуляторы разрешили применение нового препарата безлотоксумаба для предотвращения рецидивов инфекции Clostridium difficile у пациентов старше 18 лет. Лекарственное средство не является антибиотиком, а представляет собой моноклональное антитело, предназначенное для нейтрализации токсина B бактерии C.difficile. remedium.ru » / Лента новостей/
Новое лекарство подходит не всем, а лишь носителям определенной мутации. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
ЛС появится на рынке под торговым наименованием Эксондис 51. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания MSD намерена запустить продажи Zepatier в ЕС в конце 2016 года или в начале 2017-го. remedium.ru » / Лента новостей/
В поддержку регистрационной заявки препарата в FDA были направлены результаты клинических исследований, прошедших при участии более 11 тыс. американцев. remedium.ru » / Лента новостей/
Средства из бюджета ФОМС будут направляться в федеральные государственные учреждения, подведомственные Минздраву России, управлению делами президента России, ФМБА России и ФАНО России. remedium.ru » / Лента новостей/
Препарат Завицефта (цефтазидим+авибактам) может применяться для лечения серьезных инфекционных заболеваний, потребовавших госпитализации. remedium.ru » / Лента новостей/
Законом впервые определяется целый ряд принципиальных понятий, таких как биомедицинский клеточный продукт, клеточная линия, дифференцировка клеток, донор биологического материала, безопасность биомедицинского клеточного продукта, эффективность биомедицинского клеточного продукта. remedium.ru » / Лента новостей/
Маркетинговое разрешение было выдано американской компании Titan Pharmaceuticals. remedium.ru » / Лента новостей/
Европейская комиссия разрешила применение эрибулина (eribulin) для лечения взрослых пациентов, страдающих нерезектабельной липосаркомой. remedium.ru » / Лента новостей/
.jpg)
Маркетинговое разрешение на лекарственное средство иксекизумаб выдано компании Eli Lilly. remedium.ru » / Лента новостей/
Продажи нового средства начнутся в конце 2017 года. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Бривиакт (бриварацетам) рекомендован в качестве дополнительного препарата при лечении парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Новое устройство было протестировано в разных странах, включая Японию, Германию и Россию. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению препарат LCZ696 для лечения сердечной недостаточности. Сообщается, что препарат от компании Novartis снижает риск преждевременной смерти пациентов из этой категории на 20%. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Ученым из школы медицины Университета Мэриленд удалось получить одобрение FDA для препарата Нейпоген в качестве лекарства от последствий действия радиации в случае ядерной аварии. Препарат является примером лекарств «двойного назначения». medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
