Новости о препарат [ Новости с фото ] | |
FDA одобрила сафинамид для применения среди пациентов с болезнью Паркинсона, также принимающих комбинацию леводопа/карбидопа. Права на новый препарат принадлежат компании Newron Pharmaceuticals. remedium.ru » / Лента новостей/
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%. remedium.ru » / Лента новостей/
Голландские ученые осуществили прорыв в создании таблетки, которая поможет притормозить признаки старения. healthinfo.ua »
Российская компания Инфектекс представила убедительные результаты КИ фазы IIb-III препарата SQ109 среди пациентов с легочным туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя. remedium.ru » / Лента новостей/
Дупилумаб разработки Regeneron и Sanofi был признан американскими регуляторами эффективным и безопасным методом лечения атопического дерматита среди пациентов, не ответивших на стандартную терапию топическими препаратами. remedium.ru » / Лента новостей/
Согласно данным КИ III фазы, на фоне приема деутетрабеназин состояние пациентов улучшилось на 4,4 пункта по шкале, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 1,9 пункта. remedium.ru » / Лента новостей/
С апреля 2017 года российская фармацевтическая компания Натива начала поставлять в аптеки и учреждения здравоохранения первый отечественный комбинированный препарат для терапии бронхиальной астмы с действующими веществами: салметерол и флутиказон, разрешенный для применения у детей с 4 х лет. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Результаты клинических исследований III фазы продемонстрировали превосходство алектиниба над стандартной терапией ALK-позитивного НМРЛ: на фоне алектиниба продолжительность жизни без прогрессирования заболевания у ранее не леченных пациентов была дольше, чем при лечении кризитинибом. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Новартис Фарма выводит на российский рынок надмолекулярный комплекс сакубитрил/валсартан - первый представитель нового класса препаратов для лечения хронической сердечной недостаточности. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Согласно собранным данным, показатель ожирения печени сократился на 6,8% при ежедневном введении 10 мг препарата и на 5,2% при введении лекарственного средства один раз в неделю. remedium.ru » / Лента новостей/
Согласно данным КИ, на фоне регорафениба общая выживаемость составила 10,6 месяца, тогда как в плацебо-группе этот показатель не превысил 7,8 месяца. remedium.ru » / Лента новостей/
Исследования последних лет показали, что важную роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний играет эндотелиальная дисфункция. Эндотелий это тонкая полупроницаемая мембрана, выстилающая изнутри сердце и сосуды и постоянно вырабатывающая большое количество биологически активных веществ. remedium.ru » / Лента новостей/
Лекарственное средство дурвалумаб разработки AstraZeneca был одобрен FDA для применения среди пациентов с местнораспространенным и метастатическим урогенитальным раком. remedium.ru » / Лента новостей/
FDA одобрила мидостаурин для применения вместе с химиотерапией среди взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом и мутацией гена FLT3. remedium.ru » / Лента новостей/
AstraZeneca заключила соглашение с Pieris Pharmaceuticals по разработке ингаляционного препарата для лечения астмы, обладающим новым принципом действия. Экспериментальный препарат PRS-060 является ингаляционным антагонистом рецептора мутеина IL-4 (IL-4RA). remedium.ru » / Лента новостей/
Новый препарат, одобренный под торговым наименованием Бринейра (Brineura), представляет собой рекомбинантную человеческую трипептидилпептидазу-1. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания ЭГИС выводит на российский рынок лекарственный препарат ропинирол с пролонгированным действием, который способен замедлить прогрессирование болезни Паркинсона (БП) и способствовать максимально полноценной жизни больных с диагнозом БП. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
FDA предоставила Bayer ускоренную регистрацию копанлисиба, предназначенного для терапии релапсирующей и рефрактерной фолликулярной лимфомы среди пациентов, прошедших минимум два курса противоопухолевого лечения. remedium.ru » / Лента новостей/
Экспериментальный талазопариб прошел КИ II фазы в терапии распространенного рака молочной железы среди пациенток с мутацией генов BRCA1/2, ранее прошедших химиотерапию препаратами платины. remedium.ru » / Лента новостей/
Biogen выкупила у Remedy Pharmaceuticals права на экспериментальный препарат для лечения обширного полушарного инсульта. КИ II фазы показали, что применение экспериментального ЛС на 25% снижает летальность (показатель в плацебо-группе 7%). remedium.ru » / Лента новостей/
Экспериментальное ЛС компаний Amgen и UCB успешно борется с остеопорозом, но повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, свидетельствуют результаты клинических исследований. remedium.ru » / Лента новостей/
С гриппом есть одна проблема - вирус меняет клетки легких человека, превращая те в фабрики по производству своих копий. И это усложняет лечение. Но недавно группа онкологов выяснила, как избавиться от вируса. meddaily.ru »
Американские регуляторы зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб. remedium.ru » / Лента новостей/
Согласно результатам КИ III фазы, разрабатываемый компанией Teva препарат фреманезумаб статистически значимо сокращает количество дней в месяце с проявлениями головной боли при хронической мигрени (более 15 дней с болью на исходном уровне). remedium.ru » / Лента новостей/
Экспериментальный препарат для лечения гепатита B Myrcludex B компании Гепатера был включен EMA в программу ускоренной регистрации инновационных ЛС PRIME, он стал первым ЛС российской разработки, прошедшим конкурсный отбор. remedium.ru » / Лента новостей/
Лекарственный препарат нусинерсен, предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии, получил маркетинговое разрешение на территории Евросоюза. Нусинерсен компании Biogen стал первым в Европе ЛС, разрешенным для терапии всех типов и степеней тяжести данного заболевания. remedium.ru » / Лента новостей/
Экспериментальный лекарственный препарат дакомитиниб по результатам клинических исследований оказался эффективнее терапии НМРЛ с мутацией EGFR, чем уже представленный на рынке гефинитиб. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания AstraZeneca заключила с Grunenthal договор по продаже прав на препарат против мигрени Зомиг. В соответствии с условиями договора, Grunenthal перейдут глобальные права на Зомиг, за исключением Японии. remedium.ru » / Лента новостей/
Средство значительно снижает показатели вирусной нагрузки у больных гриппом людей. Рабочее название препарата - Пимодивир. Его основная задача - помощь пациентам, устойчивым к лечению стандартными методами. meddaily.ru »
Клинические испытания новейших лекарственных препаратов – долгий и трудоемкий процесс. Чтобы создать новое средство, требуются годы исследований. Но даже вполне успешное прохождение первых стадий испытания новых препаратов не может застраховать от катастрофы, которая случилась с вадастуксимабом талирина. medportal.ru » / НОВОСТИ - Прогресс
Компания CSL Behring LLC получила в США маркетинговое разрешение на первый препарат ингибитора эстеразы С1 для подкожного введения, предназначенный для предотвращения развития обострений наследственного ангионевротического отека у подростков и взрослых пациентов. remedium.ru » / Лента новостей/
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6. remedium.ru » / Лента новостей/
Европейские регуляторы выдали компании Pfizer маркетинговое удостоверение на инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin), одобрив применение лекарственного препарата в качестве монотерапии взрослых пациентов с релапсирующим или рефракторым CD22-позитивным B-клеточным лимфобластным лейкозом. remedium.ru » / Лента новостей/
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняла на рассмотрение регистрационную заявку на новое моноклональное антитела ибализумаба (ibalizumab) для лечения ВИЧ-инфекции. remedium.ru » / Лента новостей/
Коронавирусы - это большое семейство вирусов, представляющих угрозу для людей, кошек, птиц, собак, крупного рогатого скота и свиней. Исследование показало: препарат GS-5734 успешно боролся с короновирусами. meddaily.ru »
Сотрудники Калифорнийского университета давали препарат ISRIB мышам, получившим черепно-мозговые травмы. Исследователи установили: лекарство помогало грызунам запоминать новую информацию. meddaily.ru »
Компания Puma Biotechnology получила маркетинговое разрешение на нератиниб (neratinib), зарегистрированный в качестве продленной адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы на ранней стадии. remedium.ru » / Лента новостей/
В состав зарегистрированного ЛС вошли софосбувир, велпатасвир и новое соединение воксилапревир. В FDA рассказали, что Восеви стал первым препаратом, одобренным для лечения пациентов, ранее прошедших терапию софосбувиром или другими противогепатитными ЛС, ингибирующими NS5A. remedium.ru » / Лента новостей/
Врачи приводят случай 35-летней американки, которая не могла зачать в течение 14 лет. Проблему помог решить химиотерапевтический препарат (гемцитабин) - его женщина получала в рамках лечения рака поджелудочной. meddaily.ru »
Новартис объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) одобрил внесение изменений в официальную информацию о лекарственном препарате секукинумаб первом ингибиторе интерлейкина-17A (ИЛ-17A), одобренном к применению для лечения среднетяжелого и тяжелого псориаза. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
FDA присвоила орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому компанией Фьюжн Фарма. Это первый, полностью разработанный в России препарат, получивший подобный статус в США, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейская комиссия зарегистрировала новый антипсихотик карипразин, предназначенный для лечения шизофрении у взрослых пациентов. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
В России одобрено применение элсульфавирина (ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы) в терапии ВИЧ-инфекции. Лекарственный препарат был разработан компанией Вириом в сотрудничестве с Roche. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания AbbVie получила от контрольных органов Евросоюза регистрационное удостоверение на комбинированную терапию вирусного гепатита С. По результатам клинических исследований, прошедших в 27 странах при участии 2,3 тыс. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания AbbVie Inc сообщил, что получила одобрение Евросоюза на продажу своего препарата для лечения всех шести основных форм гепатита С. Компания заявила, что одобрение Maviret было поддержано восемью исследованиями, оценивающими более 2300 пациентов в 27 странах. medportal.ru » / НОВОСТИ - Чума наших дней
Большинством голосов экспертный совет FDA выступил против регистрации сирукумаба, указав на недостаточность доказательств безопасности лекарств и на несоответствие числа летальных исходов на фоне терапии экспериментальным ЛС и плацебо. remedium.ru » / Лента новостей/
НПО Петровакс Фарм сообщает о расширении возраста применения препарата азоксимера бромида (Полиоксидоний) таблетки 12 мг. Лекарственное средство одобрено к применению у детей в возрасте от 3-х лет. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
На сайте американского регулятора отмечается, что представленное AbbVie средство является первой 8-недельной терапией для всех наиболее распространенных шести генотипов вируса С, предназначенной для взрослых пациентов без цирроза печени, не проходивших ранее соответствующего лечения. remedium.ru » / Лента новостей/
Как показали предварительные результаты клинических исследований, пероральный ласмидитан успешно справляется с болевым синдромом при приступе мигрени: через два часа после введения первой дозы ласмидитана боль проходила у большего числа пациента, чем в группе плацебо. remedium.ru » / Лента новостей/
Исследователи из Университета Брэдфорда выяснили, что препарат HXR9 не дает раковым клеткам избежать апоптоза (запрограммированной гибели). По словам ученых, лекарство эффективно при остром миелоидном лейкозе. meddaily.ru »