Результатов: 33

FDA США одобрило два препарата для генной терапии серповидноклеточной анемии

Рекомендуемая розничная цена препарата Vertex и CRISPR составит в США 2,2 млн долларов США, а Lyfgenia будет стоить 3,1 млн долларов США. Один из них стал первым в США препаратом, в основе которого лежит технология редактирования генов CRISPR, удостоенная Нобелевской премии. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-12-12 12:35

AstraZeneca инвестирует 245 млн долларов в улучшение перспектив генной терапии

Сделка с французской биотехнологической компанией Cellectis направленную на ускорение разработки методов лечения в таких областях, как онкология, иммунология и редкие заболевания. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-11-1 12:14

Препарат для генной терапии кожного заболевания зарегистрирован в США

Производимый компанией Krystal препарат одобрен для применения у пациентов в возрасте от 6 месяцев как с доминантной, так и с рецессивной формой заболевания. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-5-22 13:27

Эксперты FDA выразили сомнение по поводу данных о генной терапии от компании Sarepta

Специалисты американского регулятора накануне встречи советников ведомства, запланированной на 12 мая, обеспокоены ограниченностью сведений препарата, разработанного компанией для лечения мышечной дистрофии. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-5-11 09:55

Эксперты обсудили клиническую разработку препарата для генной терапии гемофилии В

BIOCAD работает над созданием генотерапевтических препаратов для терапии гемофилии типов B и А. remedium.ru » / Новости

2022-10-5 09:52

Takeda согласилась на сделку с Code Bio для развития программ по генной терапии

В рамках сотрудничества Takeda получит доступ к невирусной системе доставки 3ДНК от Code Bio, которая изначально предназначена для печень-направленной программы, а также заинтересована в использовании технологии для лечения заболеваний, связанных с ЦНС. remedium.ru » / Новости

2022-2-25 15:20

Eli Lilly покупает разработчика генной терапии за 1 млрд долларов

Держатели ценных бумаг получат по 22,5 долларов за акцию, что на 80% больше стоимости акций на момент закрытия биржи в понедельник. remedium.ru » / Новости

2020-12-16 19:27

Novartis признала наличие проблем с данными исследований генной терапии СМА

Представители FDA в официальной публикации отметили, что подтасовка данных препарата вряд ли повлияла на результаты клинических исследований и исследований безопасности препарата, поэтому терапия останется на рынке. remedium.ru » / Новости

2019-8-9 16:15

Catalent покупает разработчика генной терапии Paragon за 1,2 млрд долларов

Официально о сделке пока не объявлено, однако, по данным информированных источников, это произойдет уже в ближайшее время. remedium.ru » / Новости

2019-4-15 14:08

Biogen заплатит до 900 млн долларов за разработчика генной терапии

Biogen давно интересуется разработками в офтальмологии. Ранее компания уже заключила рад соглашений по участию в исследованиях новых методов лечения наследственных заболеваний глаз. remedium.ru » / Новости

2019-3-6 16:50

Roche покупает разработчика генной терапии Spark за 4,3 млрд долларов

За каждую ценную бумагу акционеры Spark получат по 114,5 долларов, то есть на 122% больше, чем стоимость акций на момент закрытия биржи 22 февраля. remedium.ru » / Новости

2019-2-25 10:54

GlaxoSmithKline передала Orchard Therapeutics разработку генной терапии редких заболеваний

Сделка была проведена по результатам стратегического анализа перспектив развития подразделения GlaxoSmithKline по разработке методов лечения орфанных заболеваний. remedium.ru » / Лента новостей/

2018-4-12 16:59

Исследователи подошли вплотную к созданию реально работающей генной терапии

Они научились отключать гены в организме живых мышей, страдавших от мышечной дистрофии, сахарного диабета 1-го типа и острой почечной недостаточности. Манипуляции улучшили состояние животных более чем в 50% случаев. meddaily.ru »

2017-12-12 11:25

Сосудистые хирурги обсудили практику применения генной терапии в лечении ишемии

Сочи проходила XXIII Международная конференция Отдаленные результаты и инновации в сосудистой хирургии. В конференции приняло участие более 800 ангиологов и сосудистых хирургов. В рамках программы было заслушано 179 докладов, состоялось 9 симпозиумов, а также 3 прямых трансляции из операционных. remedium.ru » / Пресс-Релизы/

2017-6-28 14:07

Психические заболевания тоже будут лечить генной терапией

Современная медицина вплотную подошла к сложнейшему этапу – созданию препаратов точечного воздействия с учетом генетической природы заболевания. Правда создание лекарств для редких заболеваний все еще нерентабельно. medportal.ru » / НОВОСТИ - Клинические испытания

2017-6-5 11:07

Австралийцы вылечат аллергию генной терапией

Команда под руководством профессора Рэя Стептоу из института Диамантина университета Квинсленда смогла «выключить» иммунный ответ, который вызывает аллергические реакции у животных. medportal.ru » / НОВОСТИ - Клинические испытания

2017-6-2 17:42

ВИЧ-прорыв: с помощью генной инженерии ученые ликвидировали вирус у животных

Более 36 миллионов человек по всему миру живут с ВИЧ. Средства вылечить заболевание пока нет, однако недавно ученые совершили прорыв: с помощью технологии редактирования генома под названием “CRISPR/Cas9” им удалось уничтожить инфекцию ВИЧ-1 у мышей. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука

2017-5-5 08:34

10 продуктов, которые появились благодаря древней генной инженерии

Зловещий термин ГМО кажется нам современным и крайне опасным. Никому не хочется включать в меню ГМО-продукты, а в медиа постоянно борются с этой напастью. healthinfo.ua »

2017-4-1 07:42

Портфельная компания RBV Capital приступила к клиническим исследованиям генной терапии на основе оптогенетики

Портфельная компания венчурного фонда RBV Capital, созданного с участием капитала РВК, RetroSense Therapeutics начала клинические испытания препарата для частичного восстановления зрения у больных, страдающих пигментным ретинитом. remedium.ru » / Пресс-Релизы/

2016-3-28 16:45

Отоларингологи вылечили глухих мышек с помощью генной инженерии

В детской больнице Бостона разрабатывается способ лечения генетически обусловленной потери слуха. В случае успеха всех этапов испытаний, у детей, теряющих способность слышать из-за генетических мутаций, можно будет предотвратить глухоту. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука

2015-9-2 13:42

Муковисцидоз начали лечить с помощью генной терапии

Британские медики провели клиническое исследование нового способа лечения пациентов, страдающих от муковисцидоза — генетического заболевания, которое характеризуется нарушением функционирования дыхательных органов. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество

2015-7-6 16:44