Результатов: 23

В Госдуме не поддержали законопроект о лекобеспечении взрослых со СМА

Как отметили депутаты Госдумы, проект не содержит норм, определяющих источники и порядок исполнения нового вида расходных обязательств. remedium.ru » / Новости

2023-12-12 13:45

Новый онлайн-проект «Физика СМА» поможет улучшить качество жизни детей со спинальной мышечной атрофией

Начал работу проект ФизикаСМА.рф, собравший материалы о реабилитации детей со СМА. remedium.ru » / Пресс-Релизы

2023-2-2 08:16

Фонд «Семьи СМА» скептически относится к разработке аналога препарата Золгенсма

Руководитель благотворительного Фонда «Семьи СМА» прокомментировала сообщение о разработке аналога препарата. remedium.ru » / Новости

2022-11-11 11:47

Biocad подала заявку на клинические исследования российского препарата от СМА

Российская компания Biocad подала заявку в Минздрав на клинические исследования первого российского лекарства ANB-4 от спинальной мышечной атрофии. remedium.ru » / Новости

2022-6-28 14:32

Стартовал пилотный проект по массовому скринингу новорожденных на СМА и первичные иммунодефициты

С апреля 2022 года всех новорожденных Владимирской и Рязанской областей дополнительно будут проверять на СМА и первичные иммунодефициты. remedium.ru » / Новости

2022-4-25 14:16

Минздрав России зарегистрировал онасемноген абепарвовек для терапии СМА

В государственном реестре лекарственных средств появилась запись о регистрации препарата онасемноген абепарвовек для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Производителем является швейцарская фармацевтическая корпорация Novartis. remedium.ru » / Новости

2021-12-10 11:00

Эксперты заявили о необходимости включения СМА в программу скрининга новорожденных

Включение спинальной мышечной атрофии в национальную программу скрининга новорожденных обозначено приоритетным направлением совершенствования медицинской помощи при СМА. remedium.ru » / Пресс-Релизы

2021-4-21 15:57

BIOCAD завершил разработку препарата для лечения СМА

В ближайшей перспективе — проведение доклинических исследований в четвертом квартале 2021 года и получение разрешения на клинические исследования первой фазы. remedium.ru » / Новости

2021-3-17 19:10

«Круг добра» в ближайшее время купит Золгенсму для детей с СМА

Спинально-мышечная атрофия включена в перечень заболеваний у детей, лечение которых будет обеспечиваться за счет средств Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями. remedium.ru » / Новости

2021-2-11 12:25

Спинраза для лечения СМА вошла в перечень ЖНВЛП

В настоящее время нусинерсен является единственным препаратом для лечения спинальной мышечной атрофии – жизнеугрожающего генетического заболевания, при котором постепенно утрачиваются моторные функции. remedium.ru » / Новости

2020-11-26 10:15

Novartis опровергла информацию СМИ о ситуации вокруг регистрации препарата от СМА

В компании отметили, что ранее опубликованная в СМИ информация не соответствует текущему положению дел. remedium.ru » / Новости

2020-11-20 14:42

Novartis представила новые данные по терапии СМА

В исследовании STR1VE-EU примерно две трети пациентов в возрасте младше 6 месяцев достигли заранее определенных целей развития моторных навыков, которые обычно не отмечаются у больных СМА. remedium.ru » / Новости

2020-10-1 17:08

Roche представила убедительные данные двухлетнего исследования терапии СМА

Согласно результатам поискового анализа, через два года терапии 88% младенцев с СМА были живы и не нуждались в постоянной дыхательной поддержке. remedium.ru » / Новости

2020-9-29 09:29

Roche обнародовала новые данные исследования рисдиплама в терапии СМА

На сегодняшний день во всех исследованиях лечение рисдипламом получили более 400 пациентов, при этом ни в одном из исследований не выявлено данных по безопасности, которые привели бы к прекращению участия. remedium.ru » / Новости

2020-1-27 14:18

Roche предоставит пациентам с СМА рисдиплам до его регистрации в Минздраве

На сегодняшний момент программа будет доступна для пациентов со СМА 1 типа и позволит им получить исследуемый лекарственный препарат до его регистрации. remedium.ru » / Новости

2020-1-20 15:56

Терапия СМА производства Novartis может стать самым дорогим препаратом в мире

FDA зарегистрировала генетическую терапию спинальной мышечной атрофии, права на которую принадлежат компании Novartis. remedium.ru » / Новости

2019-5-27 10:36

Российские регуляторы рассмотрят заявку на регистрацию препарата для лечения СМА

Новый лекарственный препарат является антисмысловым олигонуклеотидом, влияющим на регуляторные элементы сплайсинга пре-мРНК SMN2 и способствующим включению 7-го экзона в ген SMN2. remedium.ru » / Лента новостей

2018-12-4 13:11

В России открылся первый центр клинических исследований лекарств против СМА

Открытие в Москве центра клинических исследований означает, что родителям больных детей больше не придется переезжать в другую страну, чтобы обеспечить возможность участия в КИ. remedium.ru » / Лента новостей/

2018-5-21 16:19