EMA рекомендует приостановить продажу препарата от серповидноклеточной анемии
Новые данные вызывают серьезные опасения по поводу безопасности Oxbryta. remedium.ru » / Новости Ремедиум
серповидноклеточной - Последние новости | |
Новые данные вызывают серьезные опасения по поводу безопасности Oxbryta. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Рекомендуемая розничная цена препарата Vertex и CRISPR составит в США 2,2 млн долларов США, а Lyfgenia будет стоить 3,1 млн долларов США. Один из них стал первым в США препаратом, в основе которого лежит технология редактирования генов CRISPR, удостоенная Нобелевской премии. remedium.ru » / Новости Ремедиум
В основу данной рекомендации легло заключение Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP), согласно которому риски применения Adakveo перевешивают его ожидаемую пользу. remedium.ru » / Новости Ремедиум
В США одобрен препарат для сокращения частоты развития вазоокклюзивных болевых кризов самого частого и опасного проявления серповидноклеточной анемии. remedium.ru » / Новости
Датская фармкомпания Novo Nordisk выкупила глобальные права на экспериментальную терапию серповидноклеточной анемии EPI01, разработанную EpiDestiny. remedium.ru » / Лента новостей/
Это опасное генетическое заболевание крови. Ранее пациентам прописывали только гидроксимочевину. Теперь же в практику войдет аминокислота L-глутамин (торговое наименование Endari). meddaily.ru »
серповидноклеточной анемии. Аминокислота L-глутамин, разработанная Emmaus Medical Inc для снижения выраженности тяжелых осложнений заболевания, была зарегистрировано под торговым наименованием Эндари. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Novartis намерена приобрести американскую компанию Selexys Pharmaceuticals, успешно завершившую клинические исследования II фазы лекарственного средства, предназначенного для лечения вазоокклюзивных болевых кризов самого частого проявления серповидноклеточной анемии. remedium.ru » / Лента новостей/
Представители фармацевтической компании Bluebird Bio сообщили, что экспериментальная генная терапия помогла подростку с серповидноклеточной анемией прожить три месяца без переливания крови. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество