редким - Последние новости | |
21-летняя студентка Люси Белл-Лотт страдает от генетического заболевания под названием дистрофический буллезный эпидермолиз, из-за которого ей часто говорили, что ее «изуродовала горилла». health.passion.ru » / Красота
Актриса предпочитает не афишировать личную жизнь. health.passion.ru » / Беременность и дети
Актер поделился фото зимних забав с дочкой. health.passion.ru » / Беременность и дети
Когда малыш Отис появился на свет, родители мальчика сразу же обратили внимание на оттенок его кожи. Акушеры заверили их, что у мальчика типичная физиологическая желтушка новорожденных, когда билирубин, вызванный распадом красных кровяных клеток, накапливается в крови или печени. health.passion.ru » / Здоровье
Шансы новорожденной Харпер Джонстон на выживание составляли 5%. Из-за тяжелейших осложнений, вызванных редким генетическим заболеванием, врачи не давали малышке и 24 часов. Однако девочка выжила и совсем скоро отметит свой второй день рождения. health.passion.ru » / Здоровье
Актриса призналась мужу в чувствах. health.passion.ru » / Отношения
Подписчики артиста и музыканта написали множество комплиментов «молодоженам». health.passion.ru » / Знаменитости
Американский бегун чуть не умер от разрыва пищевода, вызванного сильной рвотой. Мужчина почувствовал боль в животе и груди, начал задыхаться во время забега на выносливость (длина трассы - 160 километров). meddaily.ru »
Актриса впервые за долгое время опубликовала совместную фотографию со своей сестренкой Антонией. health.passion.ru » / Знаменитости
Ее мышцы превращаются в кости, из-за чего она не может открыть рот более чем на 2 миллиметра, не может сгибаться в талии и поднимать руки. Диагноз ей поставили еще в детстве, когда заметили, что большие пальцы на ногах меньше остальных. health.passion.ru » / Здоровье
Если вы ведете здоровый образ жизни, периодически можно расслабиться и наслаждаться праздниками – организм приспосабливается и быстро приходит в норму, как показало новое австралийское исследование, опубликованное онлайн в Endocrinology and Metabolism. medportal.ru » / НОВОСТИ - Чума наших дней
Актер показал, как проводит время с Платоном. health.passion.ru » / Беременность и дети
Поклонники обсуждают домашнее видео певицы МакSим, на котором ее подросшие девочки наряжают елку. health.passion.ru » / Беременность и дети
Сотрудники Орхусского университета узнали, какие клеточные дефекты приводят к развитию наследственного ангионевротического отека, требующего немедленного лечения и даже грозящего смертью. meddaily.ru »
Результаты клинического исследования III фазы продемонстрировали схожую эффективность нового лекарственного средства и его предшественника экулизумаба в качестве терапии первой линии пароксизмальной ночной гемоглобинурии. remedium.ru » / Лента новостей/
Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. meddaily.ru »
От спинальной мышечной атрофии (СМА) страдает примерно каждый 11000 новорожденный. Ученые из Детской больницы Флориды установили: экспериментальный препарат может помочь при данном заболевании. meddaily.ru »
После трансплантации генетически модифицированных участков кожи раны у больных рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом стали заживать лучше. Добровольцы хорошо перенесли лечение. meddaily.ru »
Речь идет о семейной экссудативной витреоретинопатии - болезни, связанной с мутацией, нарушающей процесс образования капилляров вокруг сетчатки. Это приводит к врожденной слепоте или постепенной потере зрения. meddaily.ru »
В случае Харнаам Каур синдром поликистоза яичников привел к тому, что уже в 11 лет у нее начали расти на лице густые волосы, которые потом распространились на грудь и руки. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Заболевание, обнаруженное у братьев и сестер из двух семей в Пакистане и Омане, связано с изменениями в гене GPT2. Он кодирует фермент, играющий важную роль в митохондриях - "энергетических станциях" клеток. meddaily.ru »
Генетическая терапия была одобрена Европейским агентством лекарственных средств для лечения детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (АДА-ТКИН). Речь идет о тех случаях, когда не удалось найти подходящего донора костного мозга. meddaily.ru »
Министерство здравоохранения Свердловской области закупило препарат элосульфаза альфа, жизненно необходимый для 11-летнего пациента. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Обычно такие дети умирают в течение первого года жизни из-за сердечной недостаточности. medportal.ru » / НОВОСТИ - Профессия
12 |