заболеванием - Последние новости | |
Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) характеризуется высоким кровяным давлением в артериях, ведущих от сердца к легким, что со временем приводит к остановке сердца. Ученые нашли 5 генов, имеющих отношение к ЛАГ. meddaily.ru »
Результаты клинического исследования III фазы продемонстрировали схожую эффективность нового лекарственного средства и его предшественника экулизумаба в качестве терапии первой линии пароксизмальной ночной гемоглобинурии. remedium.ru » / Лента новостей/
Сотрудники Медицинского исследовательского института Уестмид нашли дешевый и простой способ, который может помочь пациентам с поликистозом почек. healthinfo.ua »
Сотрудники Медицинского исследовательского института Уестмид нашли дешевый и простой способ, который может помочь пациентам с поликистозом почек. Это врожденное заболевание на данный момент не имеет лечения. meddaily.ru »
Сотрудники Университета Южной Калифорнии считают ожирение заразным. В подтверждение своей теории они приводят результаты исследования. Так, человек, часто общавшийся с тучными людьми, имел повышенный риск набора веса. meddaily.ru »
После десяти лет анализа данных и отслеживания поведения людей, проводящих много времени за компьютерными играми, эксперты решили: у некоторых геймеров наблюдаются реальные психические проблемы. meddaily.ru »
Ученым из Университета Королевы Марии удалось победить гемофилию - заболевание, при котором нарушен процесс свертывания крови. При этой болезни происходят кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. meddaily.ru »
Склонность к развитию онкологии может быть связана с качеством ночного отдыха - к такому выводу пришли ученые из Университета Чикаго, США. healthinfo.ua »
Исследования показали: вакцина останавливает распространение опухолей в 77% случаев. В 45% наблюдается усыхание опухоли. Эксперимент продолжался на протяжении девяти месяцев. meddaily.ru »
Мутации в гене PLAA, участвующем в развитии мозга, приводят к тяжелому заболеванию - PLAAND. Оно характеризуется судорожными приступами и аномалиями, выявляемыми в процессе сканирования мозга. meddaily.ru »
Для того, чтобы стимулировать выработку гормонов щитовидной железы и избежать гипотиреоза, необходимо включить в свой рацион продукты с высоким содержанием йода. healthinfo.ua »
Была обнаружена мутация гена, которая может быть причиной тревожных расстройств и социопатии. 7mednews.ru » / Медицина
Синдром тригоноцефалии Опица - очень редкий комплекс врожденных аномалий. Команда исследователей из Университета Барселоны нашла у пациента с синдромом Опица ген, вызывающий заболевание. meddaily.ru »
От спинальной мышечной атрофии (СМА) страдает примерно каждый 11000 новорожденный. Ученые из Детской больницы Флориды установили: экспериментальный препарат может помочь при данном заболевании. meddaily.ru »
После трансплантации генетически модифицированных участков кожи раны у больных рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом стали заживать лучше. Добровольцы хорошо перенесли лечение. meddaily.ru »
Сотрудники Университета Саутгемптона считают: туберкулез во многом похож на аутоиммунное заболевание. Он заставляет иммунную систему атаковать легкие, что делает бактерии еще опаснее. meddaily.ru »
Речь идет о семейной экссудативной витреоретинопатии - болезни, связанной с мутацией, нарушающей процесс образования капилляров вокруг сетчатки. Это приводит к врожденной слепоте или постепенной потере зрения. meddaily.ru »
В случае Харнаам Каур синдром поликистоза яичников привел к тому, что уже в 11 лет у нее начали расти на лице густые волосы, которые потом распространились на грудь и руки. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Исследователи из Индии планируют использовать стволовые клетки для лечения болезни Пертеса. Это довольно распространенное заболевание. Оно связано нарушением кровоснабжения головки бедренной кости. meddaily.ru »
Британские эксперты констатируют: все больше случаев диагностирования диабета 1-го типа приходится на возрастную группу "за 40" и даже "за 60". При этом нередко врачи затрудняются с постановкой диагноза у взрослых. meddaily.ru »
Речь идет о системной склеродермии (ССД). Это аутоиммунное заболевание соединительной ткани, основные проявления которого связаны с ишемией и фиброзом органов и тканей. meddaily.ru »
Министерство здравоохранения Свердловской области закупило препарат элосульфаза альфа, жизненно необходимый для 11-летнего пациента. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Наиболее распространенным способом борьбы с разрастанием конъюнктивы является хирургическое удаление, однако такой подход сопровождается рецидивами. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Широкое распространение штаммов, устойчивых к антибиотикам, связано с назначением одного препарата вместо двух medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Сотрудники отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями на базе Областной детской клинической больницы №1 Свердловской области совершили уникальный для России перевод пациента с орфанным заболеванием на домашнее обслуживание. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
По результатам исследований, медики предлагают дать определение новому типу сахарного диабета - возрастного, поскольку этот тип заболевания имеет совершенно другой механизм возникновения. 7mednews.ru » / Медицина
12 |
