Генная терапия способствовала восстановлению слуха у детей с глухотой
Исследование включало хирургическое введение безвредного вируса для переноса версии человеческого гена OTOF во внутреннее ухо пациента. remedium.ru » / Новости Ремедиум
генная - Последние новости | |
Исследование включало хирургическое введение безвредного вируса для переноса версии человеческого гена OTOF во внутреннее ухо пациента. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Мутация в сперматозоидах отца может указывать на риск развития у ребенка аутизма. К этому выводу пришли ученые Медицинской школы калифорнийского университета в Сан-Диего. Результаты их нового исследования были опубликованы в журнале Nature Medicine. health.passion.ru » / Здоровье
Теперь дети смогут покинуть стерильные капсулы и вернуться в свою семью. remedium.ru » / Новости
Старение и истощение мезенхимальных стволовых клеток считаются основными причинами развития остеоартрита. Ученые выявили новую терапевтическую мишень, воздействие на которую может омолодить стареющие клетки. meddaily.ru »
Бета-талассемия развивается из-за мутации гена бета-глобина, в результате нарушается выработка эритроцитов и наступает тяжелая анемия. На сегодняшний день единственным эффективным методом лечения заболевания являются регулярные трансфузии эритроцитарной массы. remedium.ru » / Новости
Лекарственное средство разработано для терапии дистрофии сетчатки, вызванной мутацией в гене RPE65, который кодирует белок, специфичный для пигментного эпителия сетчатки глаза. remedium.ru » / Лента новостей
Американские исследователи нашли способ воздействовать на астроциты - нейроглиальные клетки звездчатой формы. Ученые активировали в астроцитах ген LZK. Это ускоряло восстановление нервной системы. meddaily.ru »
ООО НекстГен получила патент на изобретение Способ индукции регенерации периферического нерва. Изобретение относится к регенеративной медицине и генной терапии. Преимущественная область его применения - нейрохирургия и травматология, лечение травм периферических нервов. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
1 января вступил в силу Приказ Минздрава РФ 804 Н Об утверждении номенклатуры медицинских услуг, в которую включен нновационный метод лечения сосудистых заболеваний с использованием генной терапии. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Ученым из Университета Королевы Марии удалось победить гемофилию - заболевание, при котором нарушен процесс свертывания крови. При этой болезни происходят кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы. meddaily.ru »
Одна инъекция экспериментального генного препарата валоктокоджена роксапарвовека разработки компании BioMarin позволила свести к нулю случаи кровотечений и число заместительных инфузий фактора свертывания крови VIII у пациентов с тяжелой гемофилией А. remedium.ru » / Лента новостей/
Генная инженерия вылечила ребенка от серповидноклеточной анемии, пациентам с депрессией поможет йога, в Сколково заявили, что продолжительность жизни зависит от липидов, в США подсчитали, сколько людей было спасено за счет прививок, а в Нидерландах врачи будут тренироваться на 3D-моделях младенцев. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
При помощи методики применяемой в генной терапии ученым удалось побороть процесс атрофии скелетных мышц. 7mednews.ru » / Медицина
О результатах испытаний станет известно к концу 2016 года, но уже сейчас ясно, что такая терапия помогла некоторым участникам. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Мышцы атрофируются при многих хронических и долгих болезнях. Это существенно ухудшает состояние больного. До сих пор ученые не знали, как замедлить или остановить мышечную атрофию. meddaily.ru »
Еврокомиссия впервые в истории разрешила проведение генной терапии в отношении детей. Метод лечения называется Strimvelis. Он подходит для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита. meddaily.ru »
Индивидуальная терапия, одобренная для педиатрического применения, одобрена под торговым наименованием Стримвелис (Strimvelis). remedium.ru » / Лента новостей/
Элизабет Пэрриш стала первой в мире пациенткой, на которой успешно была испытана «омолаживающая» генная терапия. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Учеными обнаружена одна из мутаций гена SETD1A, которая может быть причиной развития шизофрении. 7mednews.ru » / Медицина
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском медицинском агентстве (EMA) рекомендовал зарегистрировать в ЕС средство для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита, связанного с дефицитом аденозиндеаминазы (ADA-SCID). remedium.ru » / Лента новостей/
Американские исследователи предлагают использовать генную терапию для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Для лечения муковисцидоза бельгийские ученые предложили использовать аденоассоциированный вирус, несущий полноценную копию поврежденного при заболевании гена. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Эффективность нового метода была успешно протестирована на крысах medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Американские исследователи предложили использовать генную терапию для борьбы с наследственной оптической нейропатией Лебера - тяжелым заболеванием, приводящим к слепоте. medportal.ru » / НОВОСТИ - Наука
Представители компании Avalanche Biotechnologies сообщили, что экспериментальная генная терапия позволяет сохранить зрение пациентам, страдающим от макулярной дегенерации — заболевания, связанного с разрушением нервных клеток сетчатки. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Представители фармацевтической компании Bluebird Bio сообщили, что экспериментальная генная терапия помогла подростку с серповидноклеточной анемией прожить три месяца без переливания крови. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество