одобрила - Последние новости | |
Модифицированный кортикостероид, триамцинолона ацетонид, обеспечивает снятие болевого синдрома на период более 12 недель, не являясь при этом опиоидным обезболивающим. Препарат был разработан компанией Flexion и предназначен для внутрисуставного введения. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания MSD сообщила, что Европейская комиссия одобрила ингибитор PD-1 пембролизумаб для лечения взрослых пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой, наиболее распространенным гистологическим вариантом рака мочевого пузыря, которые ранее получали платиносодержащую химиотерапию, или которым не может быть назначена химиотерапия цисплатином. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Компания Gedeon Richter объявила о том, что Европейская комиссия зарегистрировала новый антипсихотик карипразин, предназначенный для лечения шизофрении у взрослых пациентов. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Американские регуляторы зарегистрировала противоопухолевый препарат, предназначенный для лечения не определенной онкопатологии, а любых видов злокачественных новообразований с общим биомаркером. Маркертинговое разрешение было выдано компании MSD на пембролизумаб. remedium.ru » / Лента новостей/
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%). remedium.ru » / Лента новостей/
Аптеки, которые будут выведены из-под действия закона О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, продолжат осуществлять деятельность в рамках закона О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц. remedium.ru » / Лента новостей/
Дупилумаб разработки Regeneron и Sanofi был признан американскими регуляторами эффективным и безопасным методом лечения атопического дерматита среди пациентов, не ответивших на стандартную терапию топическими препаратами. remedium.ru » / Лента новостей/
ФАС удовлетворила ходатайство Ranbaxy (входит в Sun Pharma) о приобретении 100% пензенского ОАО Биосинтез. В конце ноября стало известно о продаже 85,1% акций Биосинтеза компании Sun Pharma за 60 млн долларов, из них 36 млн долг Биосинтеза. remedium.ru » / Лента новостей/
В ходе проведенных клинических исследований у большинства пациентов препарат [альбутрепенонаког альфа] обеспечивал уровень активности фактора IX выше 5% в течение более 14 суток. В результате этого ежегодное число спонтанных кровотечений было равно нулю. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
В правительстве подчеркивают, что законопроект направлен на создание централизованной системы государственного контроля за качеством работы медицинских и фармацевтических организаций. remedium.ru » / Лента новостей/
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдала маркетинговое разрешение на противоопухолевый препарат атезолизумаб (atezolizumab). remedium.ru » / Лента новостей/
Экспертная группа Управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрила использование лекарства флибансерин, повышающего женское либидо. За свободное обращение препарата выступили 18 экспертов из 24. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Депутаты в первом чтении одобрили законопроект, запрещающий использование человеческих эмбрионов для производства биомедицинских клеточных продуктов. Как ранее заявляли в Минздраве, возможность использования такого материала позволит обеспеченным людям «заказывать» себе клетки с определенными свойствами, поэтому необходим запрет. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
Всемирная организация здравоохранения одобрила использование теста ReEBOV Antigen американской компании Corgenix Medical, который позволяет выявить наличие вируса Эболы за 15 минут. Для прохождения стандартного теста нужно 12-24 часа. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество
12 |
