Результатов: 6

В парламенте ЕС проголосовали за продление сроков эксклюзивности

Согласно проекту, базовый срок защиты данных составит 7,5 года с предоставлением дополнительных гарантий в течение одного дополнительного года при условии необходимости в лекарственном препарате и проведении его исследований на территории ЕС. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-3-21 12:28

Акционеры Novartis проголосовали за выход Sandoz из состава компании

Генеральный директор Sandoz объявил, что целью компании является усовершенствование линейки из 25 разрабатываемых биоаналогов. Производитель занимает второе место по объемам производства биоаналогов, уступая лишь Pfizer. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2023-9-18 11:00

Сотрудники EMA проголосовали за переезд в Амстердам

Опрос, проведенный среди персонала Европейского агентства по лекарственных средствам (EMA), показал, что, в случае переезда из Лондона наиболее благоприятным с точки зрения сотрудников местом расположения новой штаб-квартиры агентства будет Амстердам. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-9-28 18:08

Эксперты FDA проголосовали за регистрацию вакцины против опоясывающего лишая компании GSK

Члены комитета были впечатлены результатами клинических исследований нового средства, которое по эффективности превзошло единственную существующую на сегодняшний день вакцину от опоясывающего лишая Зоставакс. remedium.ru » / Лента новостей/

2017-9-14 17:29

Эксперты FDA проголосовали за вывод на рынок ЛС против рецидивов Clostridium difficile

Ожидается, что окончательное решение FDA о регистрации безлотоксумаба (bezlotoxumab) будет озвучено 23 июля. remedium.ru » / Лента новостей/

2016-6-10 11:05

Эксперты FDA проголосовали против регистрации противоопухолевого препарата компании Clovis Oncology

Лекарственное средство роцилетиниб (rociletinib) было разработано для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) среди пациентов с опухолями, несущими мутацию T790M в гене EGFR. remedium.ru » / Лента новостей/

2016-4-13 13:12