Минздрав Разрешил [ Фото новости ] | |
В ходе исследования будет изучаться эффективность, реактогенность и течение 30 суток после однократного внутримышечного введения в сравнении с уже зарегистрированной в РФ вакциной «Пневмовакс 23» Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды. remedium.ru » / Новости
Исследование с участием 284 детей пройдет в Перми и Энгельсе, его окончание запланировано на 31 декабря 2024 года. remedium.ru » / Новости
С Минздравом согласовано проведение двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного исследования для изучения переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины среди детей. remedium.ru » / Новости
Министерство здравоохранения разрешило вакцинировать от коронавируса детей 12-17 лет препаратом Comirnaty производства Pfizer и BioNTech. Причем делать им укол можно независимо от принадлежности к группе риска. healthinfo.ua »
.jpg)
Кроме того, ведомство разрешило вакцинацию от коронавируса кормящих женщин. remedium.ru » / Новости
Согласно данным реестра, разрешение было выдано 8 октября, окончание исследования запланировано на 1 августа 2022 года. remedium.ru » / Новости
Конструкция вакцины Бетувакс-КоВ-2 также дает возможность ее быстрой оптимизации под новые штаммы коронавируса и многократного ее использования. remedium.ru » / Новости
Раньше использование в стационаре лекарств, предоставленных самим пациентом или иной организацией являлось основанием для отказа в оплате медпомощи по ОМС или ее уменьшения. remedium.ru » / Новости
В настоящее время сотровимаб не зарегистрирован в РФ, разрешение на временное обращение в условиях пандемии выдано Минздравом России в соответствии с правительственным постановлением от 03.04.2020 № 441. remedium.ru » / Новости
Испытания пройдут на базе 16 медицинских организаций, в них примут участие 32 тысячи добровольцев. Ожидается, что исследования завершатся 30 декабря 2022 года. remedium.ru » / Новости
Иммунитет после вакцинацией лайт-версией препарата будет сохраняться, скорее всего, в течение трех-четырех месяцев, а его эффективность составит около 85%. remedium.ru » / Новости
Изменения в приказ по оказанию медпомощи внес Минздрав. Отныне в больницу будут направлять пациентов, живущих в общежитиях и коммуналках, а также совместно с людьми старше 65 лет или имеющими хронические заболевания. meddaily.ru »
Цель исследования — расширение возможностей применения вакцины. remedium.ru » / Новости
В регистрационное досье вошли данные клинического исследования, которое показало 100% эффективность лечения комбинацией глекапревир/пибрентасвир у детей с 12 лет, включая пациентов с ко-инфекцией ВИЧ/ХГС. remedium.ru » / Новости
Основой для одобрения заявки послужили данные, полученные в ходе клинического исследования MURANO фазы III. remedium.ru » / Лента новостей
В России расширены показания к применению адалимумаба: теперь его можно использовать для лечения неинфекционного увеита и панувеита у взрослых при неадекватном ответе на терапию кортикостероидами. В США это показание одобрено в конце июня 2016 года. remedium.ru » / Лента новостей/
Эксперты подсчитали, что нововведения позволят увеличить продажи Нанолека, локализовавшего производство пятивалентной вакцины Пентаксим французской компании Sanofi, на 1 млрд рублей. remedium.ru » / Лента новостей/
В больницах врачам при назначении и выписке лекарств снова можно указывать не только формулу препарата (международное непатентованное наименование), но и бренд (торговое наименование). Об этом говорится в зарегистрированном Минюстом приказе Минздрава. medportal.ru » / НОВОСТИ - Профессия