FDA рассмотрит регистрационную заявку JAK-ингибитора упадацитиниба

FDA рассмотрит регистрационную заявку  JAK-ингибитора упадацитиниба

Заявка на регистрацию нового лекарственного средства подкреплена данными, полученными у более 4000 пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, которые участвовали в пяти из запланированных шести клинических исследованиях III фазы.

remedium.ru »

Темы: #fda #рассмотрит #регистрационную #заявку #jak-ингибитора #упадацитиниба

2019-3-12 15:32

Источник: remedium.ru

fda рассмотрит → Результатов: 2 / fda рассмотрит - фото


FDA рассмотрит заявку AstraZeneca на регистрацию назальной вакцины против гриппа

В случае одобрения вакцина FluMist Quadrivalent может стать первой вакциной против вируса гриппа, для введения которой необязательно посещать медицинское учреждение.remedium.ru »

2023-10-25 11:25 / Новости Ремедиум

FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ

Экспериментальный ингибитор MET в случае регистрации станет первой терапией, специально предназначенной для лечения рака легких с мутацией METex14.remedium.ru »

2020-02-12 17:21 / Новости

FDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на применение препарата компании Рош

FDA приняло дополнительную заявку на регистрацию биопрепарата компании Рош(supplemental Biologics License Application, sBLA) эмицизумаб-kxwh для применения у взрослых и детей с гемофилией A без ингибиторов к фактору VIII.remedium.ru »

2018-06-26 14:54 / Пресс-Релизы

FDA рассмотрит заявку компании AbbVie на регистрацию препарата против эндометриоза

Экспериментальный пероральный препарат элаголикс продемонстрировал превосходство над плацебо в рамках клинических исследований III фазы, в которых участвовали 1,7 тыс. женщин со средне-тяжелым и тяжелым болевым синдромом на фоне эндометриоза.remedium.ru »

2017-09-08 14:19 / Лента новостей/