Результатов: 11

FDA разрешило применение препарата Спинраза от Biogen в более высокой дозе

Фото: vfhnb12/FOTODOM/Shutterstock Новая схема применения Спинразы предусматривает введение двух начальных доз препарата по 50 мг с интервалом в 14 дней, а далее — по 28 мг один раз в четыре месяца. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2026-3-31 11:34

FDA разрешило Intellia продолжить исследования препарата нексигуран циклумеран

Фото: tadamichi/FOTODOM/Shutterstock Компания-производитель усилила контроль лабораторных показателей функции печени и исключила из исследования пациентов с определенными патологиями печени. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2026-3-4 12:57

FDA разрешило Intellia возобновить исследование генотерапевтического препарата

Фото: Cagkan Sayin/FOTODOM/Shutterstock Решение свидетельствует об устранении неопределенности и налаживании конструктивного взаимодействия регулятора и компании-производителя. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2026-1-29 14:47

FDA разрешило применение Zepbound от Lilly для лечения апноэ сна

Это первый препарат для снижения массы тела, который может применяться для лечения данного нарушения у пациентов с ожирением. Применение преперата Zepbound способствовало уменьшению выраженности обструктивного апноэ сна средней и тяжелой степени. В исследованиях приняли участие 469 пациентов. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-12-23 12:00

FDA разрешило применение препарата от Novartis у пациентов с заболеваниями почек

Препарат Fabhalta уже применяется для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-8-9 09:03

FDA разрешило применение Имфинзи от AstraZeneca для лечения рака эндометрия

По сравнению с введением только химиотерапевтических препаратов лечение на основе Имфинзи в комбинации с карбоплатином и паклитакселом с последующим получением Имфинзи в виде монотерапии снижало риск прогрессирования заболевания и смерти у некоторых больных раком эндометрия на 58%. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-6-19 13:48

FDA разрешило применение вакцины против РСВ от GSK у лиц 50–59 лет

Arexvy и вакцины от Pfizer и Moderna уже применяются у людей в возрасте от 60 лет для борьбы с вирусом. Центр по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) еще не дал разрешение на применение вакцины GSK у лиц 50–59 лет. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-6-10 11:34

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Регулятор сослался на недостаточность данных в связи с уничтожением некоторой документации исследования. remedium.ru » / Новости Ремедиум

2024-5-15 12:17

FDA разрешило испытать вакцину для пациентов с сахарным диабетом первого типа

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило к применению в клинических исследованиях Бациллу Кальметта-Герена (BCG). Этот препарат используется для предотвращения заражения туберкулезом, однако ученые хотят изучить его в качестве средства против сахарного диабета первого типа. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество

2015-6-9 12:26