13:01Лента новостей/ - 0 + FDA отказала PTC Therapeutics в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна15:24Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила инновационный неопиоидный препарат для лечения болей при ревматоидном артрите16:42Лента новостей/ - 0 + Активисты призвали FDA отозвать с рынка все опиоиды с высокой дозировкой11:45Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA выступили за регистрацию противоопухолевой терапии CAR-T13:29Лента новостей/ - 0 + FDA реорганизует систему регистрации орфанных препаратов13:19Лента новостей/ - 0 + FDA направила в компанию Endo запрос о добровольном отзыве с рынка опиоидного анальгетика17:20Лента новостей/ - 0 + FDA подготовила стандартизированный шаблон протокола клинических исследований17:16Лента новостей/ - 0 + FDA выразила недовольство уровнем контроля качества на заводе Mylan в Индии15:57Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала первую сублингвальную иммунотерапию аллергии на домашнего клеща10:49Лента новостей/ - 0 + Антибиотик для лечения внебольничной пневмонии получил отказ FDA13:07Лента новостей/ - 0 + FDA дополнительно предупредила об опасности лекарств с тестостероном16:31Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA выступили за одобрение нового опиоидного обезболивающего11:10Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA выступили за вывод на рынок бродалумаба17:13Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала обетихолевую кислоту для лечения первичного билиарного холангита11:21Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила новый препарат для лечения рака мочевого пузыря10:17Пресс-Релизы/ - 0 + Pfizer объявил о регистрации в FDA препарата Яквинус для приема внутрь один раз в день12:03Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала препарат для лечения веноокклюзионной болезни печени16:04НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA одобрило первое мобильное устройство постоянного мониторинга глюкозы20:02НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA одобрило баллон для лечения ожирения без операции17:11НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA предупредило об опасности ибупрофена
13:01Лента новостей/ - 0 + FDA отказала PTC Therapeutics в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна
15:24Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила инновационный неопиоидный препарат для лечения болей при ревматоидном артрите
13:19Лента новостей/ - 0 + FDA направила в компанию Endo запрос о добровольном отзыве с рынка опиоидного анальгетика
17:20Лента новостей/ - 0 + FDA подготовила стандартизированный шаблон протокола клинических исследований
17:16Лента новостей/ - 0 + FDA выразила недовольство уровнем контроля качества на заводе Mylan в Индии
15:57Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала первую сублингвальную иммунотерапию аллергии на домашнего клеща
17:13Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала обетихолевую кислоту для лечения первичного билиарного холангита
10:17Пресс-Релизы/ - 0 + Pfizer объявил о регистрации в FDA препарата Яквинус для приема внутрь один раз в день
16:04НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA одобрило первое мобильное устройство постоянного мониторинга глюкозы
15:09Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA поддержали противодиабетический препарат семаглутид17:29Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за регистрацию вакцины против опоясывающего лишая компании GSK14:36Лента новостей/ - 0 + FDA примет решение о регистрации нового ЛС против гемофилии в течение полугода15:55Лента новостей/ - 0 + Endo согласилась отозвать опиоидный анальгетик по просьбе FDA17:53Лента новостей/ - 0 + FDA будет регистрировать дженерики в приоритетном порядке12:57Лента новостей/ - 0 + FDA впервые одобрила препарат для лечения любых онкопатологий с определенным биомаркером16:54Лента новостей/ - 0 + FDA запросила дополнительные данные по препарату для лечении ревматоидного артрита12:05Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила инъекционный препарат против атопического дерматита18:12Лента новостей/ - 0 + FDA организовала Центр передовых знаний по онкологии15:00Лента новостей/ - 0 + FDA оправдала варениклин15:08Лента новостей/ - 0 + FDA предупредила об опасном побочном эффекте новых ЛС против гепатита С12:18Лента новостей/ - 0 + FDA предупреждает о серьезных побочных эффектах фторхинолонов13:05Лента новостей/ - 0 + FDA сняла временный запрет на проведение исследований JCAR01513:09Лента новостей/ - 0 + FDA отложила принятие решения о регистрации ЛС против мышечной дистрофии Дюшенна15:20Лента новостей/ - 0 + FDA присвоила статус орфанного ЛС противоопухолевому препарату компании AstraZeneca13:12Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали против регистрации противоопухолевого препарата компании Clovis Oncology12:31Лента новостей/ - 0 + Независимые эксперты FDA рекомендовали к регистрации препарат для лечения острых психозов04:44НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA одобрило «женскую виагру»15:05НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA одобрило препарат нового класса для снижения уровня холестерина18:21НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA одобрило к применению тест Theranos на вирус герпеса за $9
17:29Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за регистрацию вакцины против опоясывающего лишая компании GSK
14:36Лента новостей/ - 0 + FDA примет решение о регистрации нового ЛС против гемофилии в течение полугода
12:57Лента новостей/ - 0 + FDA впервые одобрила препарат для лечения любых онкопатологий с определенным биомаркером
16:54Лента новостей/ - 0 + FDA запросила дополнительные данные по препарату для лечении ревматоидного артрита
13:09Лента новостей/ - 0 + FDA отложила принятие решения о регистрации ЛС против мышечной дистрофии Дюшенна
15:20Лента новостей/ - 0 + FDA присвоила статус орфанного ЛС противоопухолевому препарату компании AstraZeneca
13:12Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали против регистрации противоопухолевого препарата компании Clovis Oncology
12:31Лента новостей/ - 0 + Независимые эксперты FDA рекомендовали к регистрации препарат для лечения острых психозов
12:39Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила Т-клеточную CAR-терапию лимфомы14:19Лента новостей/ - 0 + FDA рассмотрит заявку компании AbbVie на регистрацию препарата против эндометриоза12:16Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA не оценили препарат Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита15:12Лента новостей/ - 0 + FDA приостановила исследования пембролизумаба в терапии множественной миеломы15:23Лента новостей/ - 0 + FDA будет способствовать усилению конкуренции на рынке лекарств14:49Лента новостей/ - 0 + FDA предупредила о риске ампутации при терапии канаглифлозином12:53Лента новостей/ - 1 + FDA нашла нарушения на производстве фармсубстанций Teva в Китае12:57Лента новостей/ - 0 + Президент США предложил Готтлиба на пост главы FDA11:26Лента новостей/ - 0 + FDA составила рекомендации по раскрытию дополнительных данных фармкомпаниями14:23Лента новостей/ - 0 + FDA ускоренном режиме примет решение о регистрации нового противоопухолевого препарата Novartis12:58Лента новостей/ - 0 + Препарат Janssen получил право на ускоренную регистрацию FDA16:31Лента новостей/ - 0 + FDA и EMA рассмотрят вопрос о регистрации вакцины против лихорадки Эбола в ускоренном режиме11:05Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за вывод на рынок ЛС против рецидивов Clostridium difficile16:10Лента новостей/ - 0 + Экспертный совет рекомендовал FDA зарегистрировать новый противодиабетический препарат16:40Лента новостей/ - 0 + FDA: флуконазол может быть связан с повышенным риском выкидыша12:58Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала новое комбинированное ЛС против ВИЧ17:36Лента новостей/ - 0 + FDA будет поощрять создание дженериков наркотических обезболивающих с дополнительной защитой от немедицинского применения18:32НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA рекомендовало больницам отказаться от инфузионной системы из-за угрозы кибератак16:41НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA одобрило к применению протез ноги, который вживляется в кость
14:19Лента новостей/ - 0 + FDA рассмотрит заявку компании AbbVie на регистрацию препарата против эндометриоза
12:16Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA не оценили препарат Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита
15:12Лента новостей/ - 0 + FDA приостановила исследования пембролизумаба в терапии множественной миеломы
11:26Лента новостей/ - 0 + FDA составила рекомендации по раскрытию дополнительных данных фармкомпаниями
14:23Лента новостей/ - 0 + FDA ускоренном режиме примет решение о регистрации нового противоопухолевого препарата Novartis
16:31Лента новостей/ - 0 + FDA и EMA рассмотрят вопрос о регистрации вакцины против лихорадки Эбола в ускоренном режиме
11:05Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за вывод на рынок ЛС против рецидивов Clostridium difficile
16:10Лента новостей/ - 0 + Экспертный совет рекомендовал FDA зарегистрировать новый противодиабетический препарат
17:36Лента новостей/ - 0 + FDA будет поощрять создание дженериков наркотических обезболивающих с дополнительной защитой от немедицинского применения
18:32НОВОСТИ - Общество - 0 + FDA рекомендовало больницам отказаться от инфузионной системы из-за угрозы кибератак
.jpg)
