10:11Новости Ремедиум - 0 + Управление FDA одобрило препарат компании Gamida, применяемый при лечении злокачественных заболеваний крови12:25Новости Ремедиум - 0 + Управление FDA одобрило расширение показаний вакцины Pfizer12:30Новости Ремедиум - 0 + Pfizer/BioNTech ждут одобрения усовершенствованной противоковидной вакцины от FDA15:19Новости Ремедиум - 0 + FDA предупреждает о небезопасности применения глазных капель индийского производителя17:58Новости - 0 + FDA одобрило первый в своем классе крем без стероидов для лечения бляшечного псориаза14:42Новости - 0 + AbbVie представила в FDA дополнительную заявку на новый препарат для добавочного лечения БДР14:20Новости - 0 + Mammoth Biosciences получила разрешение FDA на экстренное использование первого CRISPR-теста на COVID-1916:45Новости - 0 + Pfizer и OPKO получили ответ от FDA по заявке о получении лицензии на соматрогон11:03Новости - 0 + FDA одобрила инновационный метод доставки действующего вещества при макулярной дегенерации18:06Новости - 0 + FDA одобрило комбинацию пембролизумаба и ленватиниба в качестве первой линии терапии ПКК16:07Новости - 0 + FDA зарегистрировала первый антиретровирусный препарат длительного действия17:07 - 0 + FDA предупреждает об опасности дезинфицирующих средств для рук на основе метанола11:59Новости - 0 + Независимые эксперты FDA выступили против регистрации нового опиоидного анальгетика15:30Новости - 0 + FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию терапии спинальной мышечной атрофии17:19Новости - 0 + FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени15:03Новости - 0 + FDA все чаще регистрирует противоопухолевые препараты15:08Новости - 0 + FDA одобрила первую безинъекционную терапию тяжелой гипогликемии16:46Новости медицины, фармации и здравоохранения - 0 + FDA одобрила применение дупилумаба для лечения полипозного риносинусита16:58Новости - 0 + FDA выпустила новое руководство по определению взаимозаменяемости биопрепаратов16:43Новости - 0 + FDA приняла окончательное решение по вопросу антибактериальных гелей для рук
10:11Новости Ремедиум - 0 + Управление FDA одобрило препарат компании Gamida, применяемый при лечении злокачественных заболеваний крови
12:30Новости Ремедиум - 0 + Pfizer/BioNTech ждут одобрения усовершенствованной противоковидной вакцины от FDA
15:19Новости Ремедиум - 0 + FDA предупреждает о небезопасности применения глазных капель индийского производителя
17:58Новости - 0 + FDA одобрило первый в своем классе крем без стероидов для лечения бляшечного псориаза
14:42Новости - 0 + AbbVie представила в FDA дополнительную заявку на новый препарат для добавочного лечения БДР
14:20Новости - 0 + Mammoth Biosciences получила разрешение FDA на экстренное использование первого CRISPR-теста на COVID-19
11:03Новости - 0 + FDA одобрила инновационный метод доставки действующего вещества при макулярной дегенерации
18:06Новости - 0 + FDA одобрило комбинацию пембролизумаба и ленватиниба в качестве первой линии терапии ПКК
11:59Новости - 0 + Независимые эксперты FDA выступили против регистрации нового опиоидного анальгетика
15:30Новости - 0 + FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию терапии спинальной мышечной атрофии
16:46Новости медицины, фармации и здравоохранения - 0 + FDA одобрила применение дупилумаба для лечения полипозного риносинусита
12:31Новости - 0 + Советники FDA соберутся для приятия решения о полной регистрации препарата для лечения болезни Альцгеймера15:16Новости Ремедиум - 0 + FDA требует дополнять результаты маммографии информацией о плотности молочной железы13:01Новости - 0 + Совет экспертов FDA поддержал антидот, применяемый при передозировке опиоидных препаратов12:45Новости Ремедиум - 0 + Управление FDA присоединилось к международным регуляторам в расследовании сиропа от кашля18:00Новости - 0 + Eisai подала заявку в FDA на получение лицензии для леканемаба при лечении болезни Альцгеймера14:35Новости - 0 + Роберт Калифф назначен главой FDA17:52Новости - 0 + Рисдипламу предоставлено приоритетное рассмотрение FDA для лечения детей с предсимптомами СМА18:07Пресс-Релизы - 0 + Атезолизумаб одобрен FDA для адъювантной терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого12:25Новости - 0 + FDA одобрило ивосидениб для лечения пациентов с холангиокарциномой15:55Новости - 0 + FDA возобновила очные инспекции фармзаводов, пока только в США11:13Новости - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить вакцину Moderna от коронавируса17:21Новости - 0 + FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ15:33НОВОСТИ - Прогресс - 0 + FDA одобрило новый препарат против мигрени18:26Новости - 0 + FDA одобрила первые линзы для замедления прогрессирования близорукости12:35Новости - 0 + Дональд Трамп назвал кандидата на пост главы FDA10:41Пресс-Релизы - 0 + FDA Таиланда и ГИЛС и НП проведут совместную инспекцию18:12Новости - 0 + FDA одобрила новый антибактериальный препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей15:07Новости - 0 + FDA отказала в регистрации противоопухолевому препарату производства Daiichi Sankyo13:46Новости - 0 + FDA зарегистрировала первое медустройсто для коррекции СДВГ13:52Новости - 0 + FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств
12:31Новости - 0 + Советники FDA соберутся для приятия решения о полной регистрации препарата для лечения болезни Альцгеймера
15:16Новости Ремедиум - 0 + FDA требует дополнять результаты маммографии информацией о плотности молочной железы
13:01Новости - 0 + Совет экспертов FDA поддержал антидот, применяемый при передозировке опиоидных препаратов
12:45Новости Ремедиум - 0 + Управление FDA присоединилось к международным регуляторам в расследовании сиропа от кашля
18:00Новости - 0 + Eisai подала заявку в FDA на получение лицензии для леканемаба при лечении болезни Альцгеймера
17:52Новости - 0 + Рисдипламу предоставлено приоритетное рассмотрение FDA для лечения детей с предсимптомами СМА
18:07Пресс-Релизы - 0 + Атезолизумаб одобрен FDA для адъювантной терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого
17:21Новости - 0 + FDA рассмотрит в приоритетном порядке регистрационную заявку препарата для лечения НМРЛ
18:12Новости - 0 + FDA одобрила новый антибактериальный препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей
15:07Новости - 0 + FDA отказала в регистрации противоопухолевому препарату производства Daiichi Sankyo
18:28Новости Ремедиум - 0 + FDA: проблемы с безопасностью не должны помешать ускоренной регистрации препарата производства Biogen13:52Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA рассмотрят расширение показаний противоопухолевого препарата производства MSD и AstraZeneca11:51Новости - 0 + Управление FDA отказало Soligenix в пересмотре заявки на регистрацию11:15Новости - 0 + FDA рекомендует обновить вакцины против COVID-1917:50Новости - 0 + FDA США одобрило препарат для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом16:56Новости - 0 + FDA отложило регистрацию вакцины Pfizer для детей младше 5 лет18:05Новости - 0 + FDA одобрило второе показание к применению рисанкизумаба для лечения взрослых с ПсА14:06Новости - 0 + FDA одобрила препарат для лечения постимплантационной цитомегаловирусной инфекции15:35Новости - 0 + FDA внесло изменения в разрешения на третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом13:42Новости - 0 + Эксперты FDA не поддержали регистрацию препарата для лечения анемии при ХБП15:09Пресс-Релизы - 0 + FDA зарегистрировала прасетиниб для лечения рака щитовидной железы13:11Пресс-Релизы - 0 + FDA предоставило дапаглифлозину статус приоритетного рассмотрения10:49Новости - 0 + Утвержден новый руководитель FDA16:35Новости - 0 + FDA поставила рекорд по количеству одобренных дженериков14:12Новости - 0 + FDA отказала в регистрации препарату против ХОБЛ разработки AstraZeneca14:12Новости - 0 + FDA отказала в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна17:08Новости - 0 + FDA и EMA подписали историческое соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций17:37Новости - 0 + FDA поможет пациентам получить доступ к экспериментальным онкопрепаратам12:44Новости - 0 + FDA запретила продажу имплантируемых трансвагинальных сеток11:36Новости - 0 + FDA одобрила первый препарат для лечения послеродовой депрессии
18:28Новости Ремедиум - 0 + FDA: проблемы с безопасностью не должны помешать ускоренной регистрации препарата производства Biogen
13:52Новости Ремедиум - 0 + Эксперты FDA рассмотрят расширение показаний противоопухолевого препарата производства MSD и AstraZeneca
17:50Новости - 0 + FDA США одобрило препарат для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом
18:05Новости - 0 + FDA одобрило второе показание к применению рисанкизумаба для лечения взрослых с ПсА
15:35Новости - 0 + FDA внесло изменения в разрешения на третью дозу вакцины для людей с ослабленным иммунитетом
17:08Новости - 0 + FDA и EMA подписали историческое соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций
