18:26Новости - 0 + FDA одобрила первые линзы для замедления прогрессирования близорукости12:35Новости - 0 + Дональд Трамп назвал кандидата на пост главы FDA10:41Пресс-Релизы - 0 + FDA Таиланда и ГИЛС и НП проведут совместную инспекцию18:12Новости - 0 + FDA одобрила новый антибактериальный препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей15:07Новости - 0 + FDA отказала в регистрации противоопухолевому препарату производства Daiichi Sankyo13:46Новости - 0 + FDA зарегистрировала первое медустройсто для коррекции СДВГ13:52Новости - 0 + FDA вынесла предупреждение производителям гомеопатических средств12:45Новости - 0 + Временным руководителем FDA станет ученый Норман Шарплесс11:44Новости - 0 + FDA отказалась одобрить опиоидный препарат для лечения депрессии12:42Лента новостей - 0 + FDA отказала в регистрации новой лекарственной формы афлиберцепта17:07Лента новостей - 0 + FDA одобрила стент с лекарственным покрытием компании Boston Scientific17:44Лента новостей - 0 + FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности14:37Лента новостей - 0 + FDA отказала в регистрации новому опиоидному анальгетику17:13Лента новостей - 0 + FDA разрешила применение бевацизумаба в терапии рака яичников18:04Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала новую терапию фенилкетонурии16:40Лента новостей/ - 0 + FDA отказала в регистрации новому препарату для лечения депрессии18:13Лента новостей/ - 0 + FDA предупредила об опасности кларитромицина16:54Лента новостей/ - 0 + FDA приостановила работу из-за отсутствия согласованного бюджета15:02Лента новостей/ - 0 + FDA разрешила продолжить испытания фитусирана в терапии гемофилии А12:24Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала препарат компании Ultragenyx для терапии редкого метаболического заболевания
18:12Новости - 0 + FDA одобрила новый антибактериальный препарат для лечения инфекций мочевыводящих путей
15:07Новости - 0 + FDA отказала в регистрации противоопухолевому препарату производства Daiichi Sankyo
12:24Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала препарат компании Ultragenyx для терапии редкого метаболического заболевания
16:35Новости - 0 + FDA поставила рекорд по количеству одобренных дженериков14:12Новости - 0 + FDA отказала в регистрации препарату против ХОБЛ разработки AstraZeneca14:12Новости - 0 + FDA отказала в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна17:08Новости - 0 + FDA и EMA подписали историческое соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций17:37Новости - 0 + FDA поможет пациентам получить доступ к экспериментальным онкопрепаратам12:44Новости - 0 + FDA запретила продажу имплантируемых трансвагинальных сеток11:36Новости - 0 + FDA одобрила первый препарат для лечения послеродовой депрессии15:32Новости - 0 + FDA рассмотрит регистрационную заявку JAK-ингибитора упадацитиниба12:01Новости - 0 + Эксперты FDA не смогли решить судьбу сотаглифлозина13:30Лента новостей - 0 + FDA зарегистрировала новый противоопухолевый препарат компании Pfizer15:29Лента новостей - 0 + FDA хочет больше знать об эффективности применения меполизумаба при ХОБЛ09:10Лента новостей - 0 + FDA одобрила первый препарат на основе малой интерферирующей РНК15:08Лента новостей - 0 + Эксперты FDA выступили против расширения показаний меполизумаба16:38Лента новостей - 0 + FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов14:11Лента новостей/ - 0 + FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков15:01Лента новостей/ - 0 + FDA добьется снижения содержания никотина в сигаретах17:44Лента новостей/ - 0 + FDA признала прорывной комбинацию ленватиниба и пембролизумаба в терапии почечноклеточного рака13:13Лента новостей/ - 0 + FDA усилит контроль за производственными аптеками14:50Лента новостей/ - 0 + BioMarin продала второй ваучер FDA на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки
17:08Новости - 0 + FDA и EMA подписали историческое соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций
17:44Лента новостей/ - 0 + FDA признала прорывной комбинацию ленватиниба и пембролизумаба в терапии почечноклеточного рака
14:50Лента новостей/ - 0 + BioMarin продала второй ваучер FDA на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки
17:19Новости - 0 + FDA одобрила препарат для лечения острых приступов мигрени15:03Новости - 0 + FDA все чаще регистрирует противоопухолевые препараты15:08Новости - 0 + FDA одобрила первую безинъекционную терапию тяжелой гипогликемии16:46Новости медицины, фармации и здравоохранения - 0 + FDA одобрила применение дупилумаба для лечения полипозного риносинусита16:58Новости - 0 + FDA выпустила новое руководство по определению взаимозаменяемости биопрепаратов16:43Новости - 0 + FDA приняла окончательное решение по вопросу антибактериальных гелей для рук12:01Новости - 0 + Сотаглифлозин не прошел контроль FDA14:51Новости - 0 + Скотт Готтлиб уходит с поста руководителя FDA14:48Лента новостей - 0 + FDA одобрила первый тест для выявления вируса герпеса у новорожденных13:44Лента новостей - 0 + FDA хочет запретить онлайн-продажи электронных сигарет18:07Лента новостей - 0 + FDA предупредила о связи ингибиторов SGLT2 и развитии тяжелых бактериальных инфекций13:48Лента новостей - 0 + FDA снова отказала Pain Therapeutics в регистрации опиоидного анальгетика13:09Лента новостей - 0 + FDA зарегистрировала первый ингибитор IDH1 для лечения острого миелоидного лейкоза11:08Лента новостей/ - 0 + FDA: стало известно еще о 5 случаях смерти после установки внутрижелудочного баллона17:26Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить тофацитиниб для лечения язвенного колита17:15Лента новостей/ - 0 + FDA отказала Celgene в рассмотрении регистрационной заявки терапии рассеянного склероза16:23Лента новостей/ - 0 + FDA приняла меры против злоупотребления лоперамидом17:49Лента новостей/ - 0 + FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС13:50Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила первый двухкомпонентный режим терапии ВИЧ
16:46Новости медицины, фармации и здравоохранения - 0 + FDA одобрила применение дупилумаба для лечения полипозного риносинусита
18:07Лента новостей - 0 + FDA предупредила о связи ингибиторов SGLT2 и развитии тяжелых бактериальных инфекций
13:09Лента новостей - 0 + FDA зарегистрировала первый ингибитор IDH1 для лечения острого миелоидного лейкоза
11:08Лента новостей/ - 0 + FDA: стало известно еще о 5 случаях смерти после установки внутрижелудочного баллона
17:26Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить тофацитиниб для лечения язвенного колита
17:15Лента новостей/ - 0 + FDA отказала Celgene в рассмотрении регистрационной заявки терапии рассеянного склероза
