12:01Новости - 0 + Сотаглифлозин не прошел контроль FDA14:51Новости - 0 + Скотт Готтлиб уходит с поста руководителя FDA14:48Лента новостей - 0 + FDA одобрила первый тест для выявления вируса герпеса у новорожденных13:44Лента новостей - 0 + FDA хочет запретить онлайн-продажи электронных сигарет18:07Лента новостей - 0 + FDA предупредила о связи ингибиторов SGLT2 и развитии тяжелых бактериальных инфекций13:48Лента новостей - 0 + FDA снова отказала Pain Therapeutics в регистрации опиоидного анальгетика13:09Лента новостей - 0 + FDA зарегистрировала первый ингибитор IDH1 для лечения острого миелоидного лейкоза11:08Лента новостей/ - 0 + FDA: стало известно еще о 5 случаях смерти после установки внутрижелудочного баллона17:26Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить тофацитиниб для лечения язвенного колита17:15Лента новостей/ - 0 + FDA отказала Celgene в рассмотрении регистрационной заявки терапии рассеянного склероза16:23Лента новостей/ - 0 + FDA приняла меры против злоупотребления лоперамидом17:49Лента новостей/ - 0 + FDA опубликует данные клинических испытаний новых ЛС13:50Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила первый двухкомпонентный режим терапии ВИЧ15:09Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA поддержали противодиабетический препарат семаглутид17:29Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за регистрацию вакцины против опоясывающего лишая компании GSK14:36Лента новостей/ - 0 + FDA примет решение о регистрации нового ЛС против гемофилии в течение полугода15:55Лента новостей/ - 0 + Endo согласилась отозвать опиоидный анальгетик по просьбе FDA17:53Лента новостей/ - 0 + FDA будет регистрировать дженерики в приоритетном порядке12:57Лента новостей/ - 0 + FDA впервые одобрила препарат для лечения любых онкопатологий с определенным биомаркером
18:07Лента новостей - 0 + FDA предупредила о связи ингибиторов SGLT2 и развитии тяжелых бактериальных инфекций
13:09Лента новостей - 0 + FDA зарегистрировала первый ингибитор IDH1 для лечения острого миелоидного лейкоза
11:08Лента новостей/ - 0 + FDA: стало известно еще о 5 случаях смерти после установки внутрижелудочного баллона
17:26Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA рекомендовали одобрить тофацитиниб для лечения язвенного колита
17:15Лента новостей/ - 0 + FDA отказала Celgene в рассмотрении регистрационной заявки терапии рассеянного склероза
17:29Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA проголосовали за регистрацию вакцины против опоясывающего лишая компании GSK
14:36Лента новостей/ - 0 + FDA примет решение о регистрации нового ЛС против гемофилии в течение полугода
12:57Лента новостей/ - 0 + FDA впервые одобрила препарат для лечения любых онкопатологий с определенным биомаркером
12:45Новости - 0 + Временным руководителем FDA станет ученый Норман Шарплесс11:44Новости - 0 + FDA отказалась одобрить опиоидный препарат для лечения депрессии12:42Лента новостей - 0 + FDA отказала в регистрации новой лекарственной формы афлиберцепта17:07Лента новостей - 0 + FDA одобрила стент с лекарственным покрытием компании Boston Scientific17:44Лента новостей - 0 + FDA одобрила мобильное приложение, помогающее избежать беременности14:37Лента новостей - 0 + FDA отказала в регистрации новому опиоидному анальгетику17:13Лента новостей - 0 + FDA разрешила применение бевацизумаба в терапии рака яичников18:04Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала новую терапию фенилкетонурии16:40Лента новостей/ - 0 + FDA отказала в регистрации новому препарату для лечения депрессии18:13Лента новостей/ - 0 + FDA предупредила об опасности кларитромицина16:54Лента новостей/ - 0 + FDA приостановила работу из-за отсутствия согласованного бюджета15:02Лента новостей/ - 0 + FDA разрешила продолжить испытания фитусирана в терапии гемофилии А12:24Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала препарат компании Ultragenyx для терапии редкого метаболического заболевания12:39Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила Т-клеточную CAR-терапию лимфомы14:19Лента новостей/ - 0 + FDA рассмотрит заявку компании AbbVie на регистрацию препарата против эндометриоза12:16Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA не оценили препарат Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита15:12Лента новостей/ - 0 + FDA приостановила исследования пембролизумаба в терапии множественной миеломы15:23Лента новостей/ - 0 + FDA будет способствовать усилению конкуренции на рынке лекарств14:49Лента новостей/ - 0 + FDA предупредила о риске ампутации при терапии канаглифлозином
12:24Лента новостей/ - 0 + FDA зарегистрировала препарат компании Ultragenyx для терапии редкого метаболического заболевания
14:19Лента новостей/ - 0 + FDA рассмотрит заявку компании AbbVie на регистрацию препарата против эндометриоза
12:16Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA не оценили препарат Johnson & Johnson для лечения ревматоидного артрита
15:12Лента новостей/ - 0 + FDA приостановила исследования пембролизумаба в терапии множественной миеломы
15:32Новости - 0 + FDA рассмотрит регистрационную заявку JAK-ингибитора упадацитиниба12:01Новости - 0 + Эксперты FDA не смогли решить судьбу сотаглифлозина13:30Лента новостей - 0 + FDA зарегистрировала новый противоопухолевый препарат компании Pfizer15:29Лента новостей - 0 + FDA хочет больше знать об эффективности применения меполизумаба при ХОБЛ09:10Лента новостей - 0 + FDA одобрила первый препарат на основе малой интерферирующей РНК15:08Лента новостей - 0 + Эксперты FDA выступили против расширения показаний меполизумаба16:38Лента новостей - 0 + FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов14:11Лента новостей/ - 0 + FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков15:01Лента новостей/ - 0 + FDA добьется снижения содержания никотина в сигаретах17:44Лента новостей/ - 0 + FDA признала прорывной комбинацию ленватиниба и пембролизумаба в терапии почечноклеточного рака13:13Лента новостей/ - 0 + FDA усилит контроль за производственными аптеками14:50Лента новостей/ - 0 + BioMarin продала второй ваучер FDA на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки13:01Лента новостей/ - 0 + FDA отказала PTC Therapeutics в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна15:24Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила инновационный неопиоидный препарат для лечения болей при ревматоидном артрите16:42Лента новостей/ - 0 + Активисты призвали FDA отозвать с рынка все опиоиды с высокой дозировкой11:45Лента новостей/ - 0 + Эксперты FDA выступили за регистрацию противоопухолевой терапии CAR-T13:29Лента новостей/ - 0 + FDA реорганизует систему регистрации орфанных препаратов13:19Лента новостей/ - 0 + FDA направила в компанию Endo запрос о добровольном отзыве с рынка опиоидного анальгетика17:20Лента новостей/ - 0 + FDA подготовила стандартизированный шаблон протокола клинических исследований
17:44Лента новостей/ - 0 + FDA признала прорывной комбинацию ленватиниба и пембролизумаба в терапии почечноклеточного рака
14:50Лента новостей/ - 0 + BioMarin продала второй ваучер FDA на ускоренное рассмотрение регистрационной заявки
13:01Лента новостей/ - 0 + FDA отказала PTC Therapeutics в регистрации терапии мышечной дистрофии Дюшенна
15:24Лента новостей/ - 0 + FDA одобрила инновационный неопиоидный препарат для лечения болей при ревматоидном артрите
13:19Лента новостей/ - 0 + FDA направила в компанию Endo запрос о добровольном отзыве с рынка опиоидного анальгетика
17:20Лента новостей/ - 0 + FDA подготовила стандартизированный шаблон протокола клинических исследований
