Университет Темпл предлагает бороться с ВИЧ с помощью редактирования генов
Данная технология редактирования известна как Crispr/Cas9. Идея в том, чтобы удалить следы ВИЧ из ДНК иммунных Т-клеток CD4. Редактирование вызывает мутации в вирусном геноме, которые останавливают репликацию вируса. meddaily.ru »