Певица Нюша назвала себя «не очень хорошей мамой» из-за редких встреч с детьми
Нюша жалеет, что мало времени проводит с детьми. health.passion.ru » / НАШ ШОУБИЗ
редких - Последние новости | |
Нюша жалеет, что мало времени проводит с детьми. health.passion.ru » / НАШ ШОУБИЗ
Метод EasySci, включающий секвенирование одиночных клеток, позволяет идентифицировать каждую клетку в системе. Ученые исследовали популяции клеток и динамику их развития в зависимости от возраста. remedium.ru » / Новости Ремедиум
Ранняя диагностика — это залог того, что терапия будет успешной. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Стартует исследование III фазы по изучению нового препарата при склеродермиии и болезни Девика. remedium.ru » / Новости
Совершенствование законодательных механизмов в преддверии второго «орфанного десятилетия», приуроченное Всемирному дню редких заболеваний. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Компании договорились заниматься совместной разработкой и внедрением новых методов выявления орфанных заболеваний и участвовать в программах по их первичной диагностике. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Эти известные девушки не побоялись рассказать о своих проблемах со здоровьем широкой общественности. Они уверяют, что борются с редкими тяжелыми заболеваниями, но не собираются сдаваться. health.passion.ru » / Рейтинги
ФГБУ «НМИЦ кардиологии» и фармацевтическая компания Pfizer подписали меморандум о намерениях в ходе форума «Вопросы неотложной кардиологии-2020», который начал свою работу в Москве 12 ноября. remedium.ru » / Новости
В России разрабатывается механизм оказания медицинской помощи детям с редкими (орфанными) заболеваниями. Известно, что финансирование данного типа помощи будет осуществляться за счет повышенной ставки НДФЛ до 15%. meddaily.ru »
Истории смерти богатых и знаменитых часто окутаны слухами. Кажется, люди, которые могут позволить себе самое дорогостоящее и своевременное медицинское обслуживание, застрахованы от болезней. Но не зря говорят, что здоровье за деньги не купишь. health.passion.ru » / Здоровье
Две чашки эспрессо в день вылечили 11-летнего мальчика, который едва ходил из-за сильного тремора. У ребенка была диагностирована неврологическая дискинезия, вызванная мутацией в гене ADCY5. meddaily.ru »
Каждому из нас иногда очень хочется наброситься на шоколадный тот или фастфуд. Оказалось, что организм может адаптироваться к этим вспышкам и не толстеть. healthinfo.ua »
Несмотря на развитие технологий в медицине, до сих пор 40% диагнозов при орфанных (редких) заболеваниях являются ошибочными. Из 7000 известных миру редких заболеваний около 95% не имеют одобренного лечения. meddaily.ru »
29 февраля — международный день редких (орфанных) заболеваний, в невисокосные годы он выпадает на 28 февраля. Цель мероприятия — повысить информированность общества об этих болезнях, привлечь внимание к проблемам людей, которые страдают от этих заболеваний. health.passion.ru » / Здоровье
Практически все семьи пациентов с муковисцидозом покупают за свой счет лекарства, спецпитание, тренажеры и иные средства реабилитации. 25% семей тратит на это от 15000 до 30000 в квартал, 15% - более 30000. medportal.ru » / НОВОСТИ - Политика
Препарат под торговым наименованием Азедра (йобенгуан I 131) стал первым в США медикаментом, разрешенным для применения по этим показаниям. remedium.ru » / Лента новостей
Со следующего года препараты будут закупаться также для пациентов с гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом и мукополисахаридозом I, II и VI типов. remedium.ru » / Лента новостей
Сделка была проведена по результатам стратегического анализа перспектив развития подразделения GlaxoSmithKline по разработке методов лечения орфанных заболеваний. remedium.ru » / Лента новостей/
Специалисты РАНХиГС и Минздрава констатируют: с 2011-го по 2016 год в России почти в два раза выросла смертность от редких заболеваний различных систем организма и психических расстройств. meddaily.ru »
Еще до недавнего времени у пациентов с орфанными заболеваниями была неопределенность со статусом. Им приходилось постоянно подтверждать у себя инвалидность. Но теперь все изменится. meddaily.ru »
Компании Фарм-Синтез.Lab удалось достичь договоренности о поставках с индийским дистрибьютором Esente Healthcare и двумя вузами в Турции - университетами Анкары и Стамбула. remedium.ru » / Лента новостей/
Болезнь Эрдгейма-Честера - отклонение, при котором отмечается разрастание лейкоцитов особого типа, гистиоцитов. Официально зарегистрировано 600-700 пациентов с этим видом отклонения. meddaily.ru »
Лекарственные средства будут созданы на основе бициклических пептидов, которые обладают характеристиками инъекционных лекарственных средств на основе моноклональных антител, однако могут доставляться в организм пероральным путем. remedium.ru » / Лента новостей/
Трехмерные органоиды, похожие на человеческий мозг, выращивали в чашке для культивирования микроорганизмов. Миниатюрный мозг помог понять, как нервные клетки организуются в сложные ткани. meddaily.ru »
Форма бровей зависит от моды, которая постоянно меняется. В разные временные эпохи женщины стремились иметь густые или, наоборот, очень тонкие брови. healthinfo.ua »
На первом месте стоит синдром Алисы. Это расстройство головного мозга, из-за которого человек воспринимает предметы в искаженном виде. И, как правило, данное отклонение проявляется ночью. meddaily.ru »
Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. meddaily.ru »
Это важно знать каждому: в Москве открылся Детский центр по лечению редких заболеваний. В нем дети и подростки смогут пройти все виды обследований, получить грамотную консультацию и лечение в едином круглосуточном стационаре - сообщает информационное агентство ТАСС. health.passion.ru » / Дети
При Морозовской детской больнице открывается единый круглосуточный стационар, где дети с орфанными заболеваниями смогут получить консультацию, пройти все виды обследований и своевременно начать лечение. medportal.ru » / НОВОСТИ - Общество