В исследовании, выполненном им и его коллегами, 189 относительно здоровых лиц с умеренной гиперлипидемией рандомизированно получали либо JTT-705 (в суточной дозе 300, 600 или 900 мг), либо плацебо. За четырехнедельным вводным периодом следовали 4 недели приема и еще 4 недели наблюдения.
Уже через 1 неделю приема был отмечен четкий дозозависимый эффект препарата: уровень холестерина ЛВП повышался, липопротеинов низкой плотности (ЛНП) - снижался. При этом увеличивались концентрации подфракций ЛВП 2 и 3, аполипопротеина А1; уровни триглицеридов, фосфолипидтрансферазы и лецитин-холестерин-ацилтрансферазы практически не менялись.
У пациентов, принимавших JTT-705 в дозе 900 мг/сут., активность трансферазы эфиров холестерина уменьшилась на 37%, уровень ЛВП повысился на 34%, уровень ЛНП снизился на 7% по сравнению с исходными величинами.
В целом новый препарат переносился достаточно хорошо. Лишь у небольшого числа пациентов, как правило, принимавших максимальную дозу JTT-705, отмечались умеренные побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диарея).
Исследование финансировалось Japan Tobacco, Inc.
Результаты исследования опубликованы в выпуске Circulation за 16 апреля
Источник: Rusbiotech.ru
Фармакология и фармация2011-6-17 17:22 |