12:17Новости Ремедиум - 0 + ЕМА одобрило новую схему применения препарата Эйлеа от Bayer12:28Новости Ремедиум - 0 + EMA подтверждает решение об одобрении препарата Leqembi от Eisai и Biogen13:11Новости Ремедиум - 0 + ЕМА поддерживает Wegovy при заболеваниях сердца, связанных с ожирением11:54Новости Ремедиум - 0 + EMA требует внести предупреждение о риске рака при применении CAR-T-терапии17:02Новости Ремедиум - 0 + ЕМА рассмотрит вопрос о применении Mounjaro в виде многодозовой шприц-ручки10:30Новости Ремедиум - 0 + ЕМА запрашивает у производителей агонистов GLP-1 дополнительные данные11:54Новости Ремедиум - 0 + ЕМА рекомендовало препарат AstraZeneca и Daiichi для лечения рака легких12:23Новости Ремедиум - 0 + Amylyx сомневается, что ЕМА одобрит препарат для лечения БАС08:10Новости - 0 + Эксперты EMA выступили за регистрацию двух препаратов для лечения COVID-1912:12 - 0 + Вакцины Pfizer и Moderna могут «нейтрализовать» индийский штамм Covid – ЕМА11:12Новости - 0 + EMA проведет инспекцию производства вакцины Спутник V15:47Новости - 0 + EMA рекомендовало новую комбинацию моноклональных антител для лечения COVID-1917:08Новости - 0 + FDA и EMA подписали историческое соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций12:14Пресс-Релизы - 0 + EMA предоставило статус PRIME препарату компании Roche для лечения спинальной мышечной атрофии10:17Лента новостей/ - 0 + Переезд EMA может задержаться13:34Лента новостей/ - 0 + EMA ввело новые требования к маркировке медикаментов18:13Лента новостей/ - 0 + EMA будет рассматривать индивидуальные сообщения о нарушениях13:54Лента новостей/ - 0 + Швеция хочет разместить EMA на своей территории17:25Лента новостей/ - 0 + EMA раскрыло результаты клинических исследований новых ЛС13:23Лента новостей/ - 0 + EMA усомнилось в результатах исследований ряда дженериков
12:28Новости Ремедиум - 0 + EMA подтверждает решение об одобрении препарата Leqembi от Eisai и Biogen
11:54Новости Ремедиум - 0 + EMA требует внести предупреждение о риске рака при применении CAR-T-терапии
17:02Новости Ремедиум - 0 + ЕМА рассмотрит вопрос о применении Mounjaro в виде многодозовой шприц-ручки
17:08Новости - 0 + FDA и EMA подписали историческое соглашение о взаимном признании результатов GMP-инспекций
12:14Пресс-Релизы - 0 + EMA предоставило статус PRIME препарату компании Roche для лечения спинальной мышечной атрофии
04:58Новости Ремедиум - 0 + Eli Lilly просит EMA пересмотреть решение по препарату Kisunla11:47Новости Ремедиум - 0 + ЕМА отзывает регистрацию препарата от Abbvie для лечения гепатита С03:40Новости Ремедиум - 0 + EMA отказало Eisai и Biogen в регистрации препарата от болезни Альцгеймера03:36Новости Ремедиум - 0 + ЕМА откладывает принятие решения по препарату для лечения болезни Альцгеймера13:19Новости Ремедиум - 0 + EMA высказалось положительно о препарате Sanofi для лечения сонной болезни13:09Новости Ремедиум - 0 + ЕМА рассмотрит вопрос анестезиологического риска при получении препаратов GLP-111:04Новости Ремедиум - 0 + Агентство ЕМА выразило отрицательное мнение относительно регистрации препарата компании Mirati для лечения рака легкого11:57Новости Ремедиум - 0 + EMA рекомендует отозвать регистрационное удостоверение на препарат для лечения серповидноклеточной анемии компании Novartis17:43Новости - 0 + ВОЗ и EMA ждут полный пакет документов для регистрации Спутника V14:59Новости - 0 + Инспекторы EMA проведут инспекцию производства Спутник V уже в мае16:05Новости - 0 + EMA: преимущества вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca превышают риски23:54Новости - 0 + EMA: Россия и Китай не подавали регистрационные заявки на вакцины от коронавируса11:55Новости - 0 + Агентство EMA перебралось в Амстердам15:09Лента новостей/ - 0 + EMA рассмотрит заявку на регистрацию противоопухолевого олапариба12:11Лента новостей/ - 0 + EMA переедет в Амстердам после Brexit18:08Лента новостей/ - 0 + Сотрудники EMA проголосовали за переезд в Амстердам12:38Лента новостей/ - 0 + EMA приостановило действие маркетинговых разрешений 300 дженериков12:55Лента новостей/ - 0 + EMA предупредила о риске реактивации гепатита В при терапии гепатита С15:09Лента новостей/ - 0 + В ближайшее время EMA может одобрить 11 различных препаратов17:15Лента новостей/ - 0 + EMA пересмотрит правила проведения клинических исследования I фазы
03:40Новости Ремедиум - 0 + EMA отказало Eisai и Biogen в регистрации препарата от болезни Альцгеймера
03:36Новости Ремедиум - 0 + ЕМА откладывает принятие решения по препарату для лечения болезни Альцгеймера
13:19Новости Ремедиум - 0 + EMA высказалось положительно о препарате Sanofi для лечения сонной болезни
13:09Новости Ремедиум - 0 + ЕМА рассмотрит вопрос анестезиологического риска при получении препаратов GLP-1
11:04Новости Ремедиум - 0 + Агентство ЕМА выразило отрицательное мнение относительно регистрации препарата компании Mirati для лечения рака легкого
11:57Новости Ремедиум - 0 + EMA рекомендует отозвать регистрационное удостоверение на препарат для лечения серповидноклеточной анемии компании Novartis
09:55Новости Ремедиум - 0 + EMA предлагает упростить процедуру регистрации биоаналогов13:37Новости Ремедиум - 0 + EMA рекомендует приостановить продажу препарата от серповидноклеточной анемии17:11Новости - 0 + Gedeon Richter подает заявку на регистрацию биоаналога деносумаба в ЕМА05:32Новости Ремедиум - 0 + ЕМА рекомендовало к одобрению препарат компании Biogen для лечения БАС14:32Новости Ремедиум - 0 + EMA рекомендует обновить инструкции некоторых сосудосуживающих препаратов12:37Новости - 0 + EMA рекомендовал к одобрению препарат для лечения эндометриоза12:04Новости Ремедиум - 0 + EMA рассматривает случаи возникновения суицидальных мыслей при применении препаратов Оземпик и Саксенда12:42Новости - 0 + «Гедеон Рихтер» подала заявку в ЕМА на внесение изменения в регистрационное досье препарата RYEQO®11:05Новости - 0 + РФПИ: получено положительное заключение EMA по Спутнику V18:08Новости - 0 + EMA подтвердило связь между вакциной AstraZeneca и тромбообразованием17:21Новости - 0 + EMA приступило к экспертизе вакцины Спутник V16:23Новости - 0 + Эксперты EMA одобрили вакцину против лихорадки Эбола компании Merck13:15Новости - 0 + EMA попрощалось с лондонским офисом09:48Пресс-Релизы/ - 0 + EMA рассматривает заявку Gedeon Richter на регистрацию биоаналога пэгфилграстим14:50Лента новостей/ - 0 + EMA ввело новые ограничения на применение даклизумаба в терапии рассеянного склероза17:27Лента новостей/ - 0 + Решение о новом месторасположении EMA может быть принято уже в июне17:32Лента новостей/ - 0 + CHMP рекомендовал EMA зарегистрировать в Европе шесть новых лекарств16:18Пресс-Релизы/ - 0 + EMA одобрило биоаналог терипаратида компании Gedeon Richter16:31Лента новостей/ - 0 + FDA и EMA рассмотрят вопрос о регистрации вакцины против лихорадки Эбола в ускоренном режиме
13:37Новости Ремедиум - 0 + EMA рекомендует приостановить продажу препарата от серповидноклеточной анемии
14:32Новости Ремедиум - 0 + EMA рекомендует обновить инструкции некоторых сосудосуживающих препаратов
12:04Новости Ремедиум - 0 + EMA рассматривает случаи возникновения суицидальных мыслей при применении препаратов Оземпик и Саксенда
12:42Новости - 0 + «Гедеон Рихтер» подала заявку в ЕМА на внесение изменения в регистрационное досье препарата RYEQO®
09:48Пресс-Релизы/ - 0 + EMA рассматривает заявку Gedeon Richter на регистрацию биоаналога пэгфилграстим
14:50Лента новостей/ - 0 + EMA ввело новые ограничения на применение даклизумаба в терапии рассеянного склероза
16:31Лента новостей/ - 0 + FDA и EMA рассмотрят вопрос о регистрации вакцины против лихорадки Эбола в ускоренном режиме
