Как отметили специалисты FDA, новый лекарственный препарат вполне подходит для регистрации на рынке США. Окончательное решение будет принято в течение нескольких месяцев.
remedium.ru »Лента новостей2018-8-7 15:16 |
AstraZeneca и MSD сообщили о принятии регуляторными органами США заявки на регистрацию селуметиниба (selumetinib), разработанного для лечения нейрофиброматоза.remedium.ru »
2019-11-15 15:56 / Новости
Пока еще экспериментальный препарат является моноклональным антителом, ингибирующим белок склеростин.remedium.ru »
2019-01-17 12:31 / Новости
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняла на рассмотрение регистрационную заявку на новое моноклональное антитела ибализумаба (ibalizumab) для лечения ВИЧ-инфекции.remedium.ru »
2017-07-03 14:26 / Лента новостей/