Дурвалумаб зарегистрирован в ЕС в качестве первого варианта периоперационной иммунотерапии мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Решение принято на основании результатов клинического исследования III фазы NIAGARA, показавших снижение риска рецидива на 32% и снижение риска смерти на 25% при добавлении дурвалумаба к неоадъювантной химиотерапии с его последующим применением после радикальной цистэктомии. remedium.ru » / Новости

2025-7-23 16:45

Дурвалумаб зарегистрирован в США для лечения операбельного немелкоклеточного рака легкого

Решение было принято на основании результатов клинического исследования III фазы AEGEAN, показавших, что применение дурвалумаба в составе периоперационной терапии резектабельного НМРЛ на 32% снижает риск рецидива, прогрессирования заболевания и летального исхода по сравнению с неоадъювантной химиотерапией. remedium.ru » / Новости