16:56Новости - 0 + ФАС: лекарственные рынки стран ЕАЭС могут быть масштабированы через интеграцию18:29Новости - 0 + Процедуру приведения досье в соответствие с правом ЕАЭС упростят уже в 2023 году14:14Новости - 0 + Производственная площадка «НИАРМЕДИК ФАРМА» получила сертификат GMP ЕАЭС12:57Новости - 0 + АФП ЕАЭС совместно с ФАС возобновила работу по внесению поправок в Постановление Правительства № 177112:43Новости Ремедиум - 0 + В ЕАЭС уточнены требования к нормативному документу по качеству лекарственного препарата10:52Новости - 0 + Минпромторг предложил разрешить вывоз плазмы крови в страны ЕАЭС17:48Новости - 0 + В ЕАЭС зарегистрирован Онкаспар для лечения ОЛЛ у детей10:01Пресс-Релизы - 0 + ISPE ЕАЭС на пути к формированию будущего фармацевтической промышленности13:50Новости - 0 + На фармрынке ЕАЭС может появиться единый регулятор08:31Новости - 0 + В ЕАЭС утверждены единые правила асептического производства медикаментов08:24Новости - 0 + Минздрав все-таки опубликует экспертные заключения по зарегистрированным в ЕАЭС лекарствам18:14Новости - 0 + Вырос объем поставок фармпродукции из ЕАЭС11:46Пресс-Релизы - 0 + Соглашение о маркировке в ЕАЭС вступило в силу11:05Новости - 0 + Фармакопея ЕАЭС будет гармонизирована с фармакопеей ВОЗ16:18Пресс-Релизы/ - 0 + Онлайн-конференция Клинические исследования в ЕАЭС11:27Лента новостей/ - 0 + За год Фармакопейный комитет ЕАЭС одобрил 128 монографий12:10Пресс-Релизы/ - 0 + Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС14:35Пресс-Релизы/ - 0 + Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ
12:57Новости - 0 + АФП ЕАЭС совместно с ФАС возобновила работу по внесению поправок в Постановление Правительства № 1771
12:43Новости Ремедиум - 0 + В ЕАЭС уточнены требования к нормативному документу по качеству лекарственного препарата
08:24Новости - 0 + Минздрав все-таки опубликует экспертные заключения по зарегистрированным в ЕАЭС лекарствам
12:10Пресс-Релизы/ - 0 + Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС
20:32Новости - 0 + Фармпроизводителям дадут больше времени на регистрацию препаратов по процедуре ЕАЭС12:08Новости - 0 + Зарегистрировать особо значимый препарат в ЕАЭС можно будет за 100 дней16:37Новости - 0 + Производственное предприятие «Белмедпрепараты» официально вошло в состав АФП ЕАЭС13:28Новости Ремедиум - 0 + Сформирован перечень лекарств, производство которых рекомендуется обеспечить в ЕАЭС10:21Новости - 0 + В ЕАЭС принят пакет временных мер для ускорения вывода лекарств на рынок14:29Новости - 0 + GMP ЕАЭС – последние изменения и новые ожидания10:14Новости - 0 + Новым председателем правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС стал Алексей Кедрин17:32Новости - 0 + В 2022 году в России стартует регистрация медизделий по правилам ЕАЭС08:20Новости - 0 + ЕЭК: национальные РУ на медизделия будут действительны в ЕАЭС до окончания срока их действия09:37Новости - 0 + Минздрав приступил к аттестации уполномоченных лиц фармпроизводителей в ЕАЭС14:52Новости - 0 + По правилам ЕАЭС зарегистрировано первое российской медоборудование12:30Новости - 0 + Сертификатами GMP ЕАЭС заинтересовались иностранные фармпроизводители16:28Новости - 0 + Россия стала активнее импортировать лекарства из стран ЕАЭС12:34Пресс-Релизы/ - 0 + Окончание регистрации на онлайн-конференцию Клинические исследования в ЕАЭС15:57Пресс-Релизы/ - 0 + Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2018 Лето14:01Лента новостей/ - 0 + На территории ЕАЭС появился Евразийский фармацевтический альянс13:19Пресс-Релизы/ - 0 + Teva примет участие в проекте ЕАЭС по единой процедуре регистрации лекарственных препаратов
20:32Новости - 0 + Фармпроизводителям дадут больше времени на регистрацию препаратов по процедуре ЕАЭС
13:28Новости Ремедиум - 0 + Сформирован перечень лекарств, производство которых рекомендуется обеспечить в ЕАЭС
10:14Новости - 0 + Новым председателем правления Ассоциации фармпроизводителей ЕАЭС стал Алексей Кедрин
08:20Новости - 0 + ЕЭК: национальные РУ на медизделия будут действительны в ЕАЭС до окончания срока их действия
15:57Пресс-Релизы/ - 0 + Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2018 Лето
13:19Пресс-Релизы/ - 0 + Teva примет участие в проекте ЕАЭС по единой процедуре регистрации лекарственных препаратов
18:25Новости - 0 + Регуляторы стран-членов ЕАЭС определили основные интеграционные векторы в сфере обращения лекарственных средств15:22Новости - 0 + «Биннофарм Групп» развивает портфель лекарственных препаратов в странах ЕАЭС и СНГ14:39Пресс-Релизы - 0 + Клинические исследования в ЕАЭС — тренды и нововведения15:46Новости - 0 + «Биннофарм Групп» привела в соответствие требованиям ЕАЭС около половины своего портфеля регистрационных удостоверений11:03Новости - 0 + В ЕАЭС определят перечень лекарств для импортозамещения12:47Новости - 0 + В ЕАЭС упростили процедуру регистрации лекарств11:50Новости - 0 + Руководитель Роспотребнадзора на заседании с партнерами по ЕАЭС обсудила эпидситуацию по COVID-1910:09Новости - 0 + В ЕАЭС определены требования к использованию лекарств у детей11:15Новости - 0 + Международная практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок ЕАЭС. Новые правила регистрации и перерегистрации»10:52Новости - 0 + Не все страны ЕАЭС готовы повторить российский эксперимент по маркировке лекарств16:41Новости - 0 + Минпромторг предложил с 2021 года регистрировать ЛС только по правилам ЕАЭС10:43Пресс-Релизы - 0 + Что ждет фармацевтических производителей на объединенном рынке ЕАЭС?16:28Новости - 0 + Поставки лекарств из ЕАЭС опережают среднерыночную динамику11:12Лента новостей/ - 0 + Импорт лекарств из стран ЕАЭС вырос на 58,2% в рублевом эквиваленте12:26Пресс-Релизы/ - 0 + 9-я ежегодная конференция Фармацевтический форум стран ЕАЭС и СНГ11:05Пресс-Релизы/ - 0 + Запуск единого рынка лекарств и медизделий в ЕАЭС17:48Лента новостей/ - 0 + В рамках ЕАЭС будут введены новые правила наименования лекарственных форм
18:25Новости - 0 + Регуляторы стран-членов ЕАЭС определили основные интеграционные векторы в сфере обращения лекарственных средств
15:22Новости - 0 + «Биннофарм Групп» развивает портфель лекарственных препаратов в странах ЕАЭС и СНГ
15:46Новости - 0 + «Биннофарм Групп» привела в соответствие требованиям ЕАЭС около половины своего портфеля регистрационных удостоверений
11:50Новости - 0 + Руководитель Роспотребнадзора на заседании с партнерами по ЕАЭС обсудила эпидситуацию по COVID-19
11:15Новости - 0 + Международная практическая конференция «Вывод лекарственных средств на рынок ЕАЭС. Новые правила регистрации и перерегистрации»
list-prod2-min-2.jpg)
list-prod2-min-8.jpg)
