Она объясняется тем, что гемофилия обусловлена рецессивной мутацией, локализованной в X-хромосоме. Поскольку в каждой соматической клетке женского организма имеются по две Х-хромосомы, то у женщин, обладающих дефектным геном, практически всегда присутствует и его нормальная версия. Поэтому у носительниц такого гена гемофилии кровь свертывается несколько медленнее нормы, однако это замедление не настолько значительно, чтобы проявились симптомы гемофилии. В то же время снижение свертываемости уменьшает вероятность тромбоза сосудов и до какой-то степени препятствует возникновению коронарных патологий. Сотрудники калифорнийского Института биологических исследований имени Солка сделали важный шаг на пути к полному выяснению функций генов многоклеточного растительного организма. На протяжении четверти века они поочередно отключали отдельные гены растения Arabidopsis thaliana. Такая методика позволяет понять обязанности каждого конкретного гена и выяснить их взаимосвязь. К настоящему времени Джо Экер и его коллеги подвергли подобной операции примерно 75 процентов генов этого растения. Ученые предполагают завершить анализ генома арабидопсиса к 2010 году.

Источник: Svoboda.org