Так, американские ученые показали, что вирус лихорадки Эбола путем определенных генетических модификаций можно превратить в компонент “препарата” для генной терапии.

Как известно, наиболее сложной проблемой, возникающей при попытке лечения каких-либо генетических заболеваний, является проблема транспортировки генетического материала в клетки организма человека. Чаще всего для этого используются относительно безопасные вирусы, например вирус гриппа или аденовирусы, в геном которых внедряется необходимый организму больного ген. Эффективность такого метода передачи генов не очень высока – далеко не каждая вирусная частица успешно проникает в клетки и интегрирует свои гены в геном клеток человека. Одним из способов решения этой проблемы и оказалось использование в качестве вектора вирионов возбудителя геморрагической лихорадки Эбола.

Для того, чтобы превратить смертельно опасный вирус в вектор, ученые из Университета штата Айова (США) практически полностью удалили из вирусных частиц геном, сохранив, таким образом, только внешнюю белковую оболочку вирионов, и внедрили в них гены, отсутствующие у больных так называемым кистозным фиброзом легких. Безопасность получившегося “гибрида” была доказана в экспериментах на лабораторных животных.

“Мы получили в свое распоряжение новый метод доставки генетический информации в клетки, позволяющий резко повысить эффективность существующих методик генной терапии, – заявил в интервью корреспонденту “BBC” доктор Пол МакГрей, руководитель исследовательского коллектива. – Открывающиеся перед нами перспективы весьма интересны.”

Источник: Medvestnik.ru