Исследование было выполнено специалистами британской технологической компании BTG совместно с исследователями из Швейцарского института экспериментальных исследований рака. Они нашли возможность модифицировать аденовирус, так чтобы он атаковал клетки, имеющие определенный генетический дефект. В данном случае настроить его удалось на клетки рака ободочной и прямой кишки.
Один из авторов исследования, доктор Ричард Иггуф (Richard Iggoof) из Швейцарии пояснил: «Стандартная химиотерапия, по существу, не избирательна. Несмотря на серьезный прогресс в понимании процессов, происходящих на молекулярном уровне и лежащих в основе рака, было лишь несколько новых методов лечения, которые основаны на известных дефектах раковых клеток».
«Основываясь на этих многообещающих результатах, мы полагаем, что удастся создать модифицированный аденовирус для испытания на пациентах с раком ободочной и прямой кишки», - добавила Эллен Эванз (Ellen Evans) из компании BTG. Отчет о результатах их совместного исследования был опубликован в мартовском номере научного журнала Gene Therapy.
Источник: Mednovosti.Ru
Онкология и гематология2011-6-17 19:24 |