Речь идет о кардиомиопатиях.

Кардиомиопатии определяются как «заболевания сердца неясной этиологии, сопровождающиеся нарушением структуры и функции миокарда». До недавнего времени причина их развития оставалась неизвестной, что, естественно, делало невозможным разработку эффективных способов лечения. Возможно, теперь ситуация изменится.

Ученые из Калифорнийского Университета (Сан-Диего, США) описали ген, дефект которого приводит к выраженной перестройке сердечной мышцы по типу гипертрофической кардиомиопатии. Этот ген, названный MLP, кодирует белок, играющий важную роль в защите клеток миокарда от повреждений, вызванных увеличением нагрузки на сердце. Эксперименты на лабораторных мышах показали, что его отсутствие или инактивирующая мутация резко увеличивает чувствительность миокарда к любым нагрузкам – в ответ даже на незначительное стабильное повышение артериального давления клетки миокарда начинают увеличиваться, что приводит к гипертрофии всей сердечной мышцы и заканчивается развитием кардиомиопатии с сердечной недостаточностью.

По мнению исследователей, ген MLP и кодируемый им белок участвует в развитии не только гипертрофической кардиомиопатии, но и гипертрофии миокарда на фоне гипертонической болезни или ишемической болезни сердца. «Разработка методов генотерапии гипертрофической кардиомиопатии позволит также решить проблему постинфарктной или гипертонической гипертрофии миокарда и сердечной недостаточности,» – заключили они в своей статье, опубликованной в журнале “Cell”.

Источник: Medvestnik.ru