Решение о присвоении препарату статуса прорывной терапии FDA было принято на основании данных двух клинических исследований II фазы, в рамках которых изучалась безопасность и противовирусная активность препарата.
remedium.ru »Лента новостей2018-12-18 16:30 |
Финальное исследование значительно повышает шансы, что скоро препарат будут использовать в практической медицине как в России, так и на международном фармацевтическом рынке.remedium.ru »
2023-11-28 13:42 / Новости
Лонгидаза® снижает избыток гиалуроновой кислоты, улучшает функцию легких и предотврает развитие легочного фиброза.remedium.ru »
2022-10-31 16:39 / Новости
Компания «Петровакс Фарм» получила европейский патент на оригинальный препарат Лонгидаза®, который будет действовать на территории Великобритании, Германии, Франции, Швейцарии, Ирландии и Бельгии.remedium.ru »
2021-09-28 11:04 / Пресс-Релизы
Это первый отечественный препарат, использующий векторную наносомальную систему адресной доставки.remedium.ru »
2021-03-11 15:46 / Пресс-Релизы
Поставки препарата в июне были осуществлены в 35 регионов по всей России, а также в Республику Беларусь. В ближайшее время поставки "Авифавира" также будут осуществлены в Республику Казахстан.meddaily.ru »
2020-07-03 12:48
Препарат компании BIOCAD зарегистрирован для лечения псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная и фототерапия.remedium.ru »
2020-02-04 15:53 / Новости
Представленное в Мадриде клиническое исследование является регистрационным, его данные послужат основой для регистрации препарата в РФ.remedium.ru »
2019-06-17 16:44 / Новости
Российское средство против целиакии может стать первым в мире, сейчас данное заболевание корректируется исключительно с помощью безглютеновой диеты.remedium.ru »
2019-04-02 12:18 / Новости
Сейчас антиретровирусное лекарственное средство проходит клинические исследования в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.remedium.ru »
2018-11-29 13:14 / Лента новостей
Стали известны предварительные результаты КИ 2b фазы препарата Myrcludex B, разработанного компанией Гепатера. Согласно собранным данным, у пациентов, получавших препарат в дозировке 10 мг, конечная точка (снижение уровня HDV РНК по ПЦР на ≥2log10) была достигнута в 76,6% случаев в сравнении с 3,3% в контрольной группе.remedium.ru »
2017-11-23 13:58 / Лента новостей/
FDA присвоила орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому компанией Фьюжн Фарма. Это первый, полностью разработанный в России препарат, получивший подобный статус в США, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.remedium.ru »
2017-07-20 16:37 / Лента новостей/
Экспериментальный препарат для лечения гепатита B Myrcludex B компании Гепатера был включен EMA в программу ускоренной регистрации инновационных ЛС PRIME, он стал первым ЛС российской разработки, прошедшим конкурсный отбор.remedium.ru »
2017-06-01 18:22 / Лента новостей/
Минздрав РФ зарегистрировало отечественный препарат компании BIOCAD для лечения нейтропении опасного осложнения у онкологических больных при химеотерапии в больших дозах.remedium.ru »
2016-04-29 11:17 / Пресс-Релизы/
Новосибирские ученые из Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) сообщили, что в исследованиях разработанного ими препарата от рака примут участие сотрудники японской фармацевтической компании Takeda.medportal.ru »
2015-07-07 13:36 / НОВОСТИ - Общество