Чем раньше делается пересадка, тем лучше отдаленные результаты лечения. Применение методов генной терапии позволило в 2002 г. заменить в лимфоцитах больного иммунодефицитом дефектный ген, кодирующий фермент аденозиндезаминазу, на нормальный ген. Французские ученые сообщили, что им удалось восстановить у 4 детей дефектный рецептор в лимфоцитах с помощью генных манипуляций со стволовыми клетками костного мозга.

Источник: www.solvay-pharma.ru