Исследователи отобрали 100 лиц с ПМК, диагностированным по ЭхоКГ, и 100 относительно здоровых лиц из группы контроля. Генетический анализ показал значительные отличия в частоте генотипов АПФ «вставка/делеция» (insertion/deletion – I/D) между обеими группами. В частности, генотип II встречался у 48% больных с ПМК и 30% лиц из группы контроля; соответствующая частота генотипа ID составила 47% и 52%, генотипа DD – 55 и 18%. Отношение шансов для ПМК при аллели АПФ II достигало 2.14, при аллели АПФ I – 1.96. Д-р Tsai и его коллеги считают, что их данные подтверждают гипотезу о роли полиморфизма АПФ в этиопатогенезе ПМК. Безусловно, эта интереснейшая проблема требует дельнейшего изучения.

Источник: www.solvay-pharma.ru