Одна инъекция экспериментального генного препарата валоктокоджена роксапарвовека разработки компании BioMarin позволила свести к нулю случаи кровотечений и число заместительных инфузий фактора свертывания крови VIII у пациентов с тяжелой гемофилией А.
remedium.ru »Лента новостей/2017-12-12 14:38 |
Исследование включало хирургическое введение безвредного вируса для переноса версии человеческого гена OTOF во внутреннее ухо пациента.remedium.ru »
2024-01-26 02:37 / Новости Ремедиум
Старение и истощение мезенхимальных стволовых клеток считаются основными причинами развития остеоартрита. Ученые выявили новую терапевтическую мишень, воздействие на которую может омолодить стареющие клетки.meddaily.ru »
2019-04-03 10:36
Лекарственное средство разработано для терапии дистрофии сетчатки, вызванной мутацией в гене RPE65, который кодирует белок, специфичный для пигментного эпителия сетчатки глаза.remedium.ru »
2018-11-23 12:48 / Лента новостей
Американские исследователи нашли способ воздействовать на астроциты - нейроглиальные клетки звездчатой формы. Ученые активировали в астроцитах ген LZK. Это ускоряло восстановление нервной системы.meddaily.ru »
2018-03-29 18:00
1 января вступил в силу Приказ Минздрава РФ 804 Н Об утверждении номенклатуры медицинских услуг, в которую включен нновационный метод лечения сосудистых заболеваний с использованием генной терапии.remedium.ru »
2018-01-18 14:25 / Пресс-Релизы/
Ученым из Университета Королевы Марии удалось победить гемофилию - заболевание, при котором нарушен процесс свертывания крови. При этой болезни происходят кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы.meddaily.ru »
2017-12-15 15:33
При помощи методики применяемой в генной терапии ученым удалось побороть процесс атрофии скелетных мышц.7mednews.ru »
2016-09-09 13:34 / Медицина
О результатах испытаний станет известно к концу 2016 года, но уже сейчас ясно, что такая терапия помогла некоторым участникам.medportal.ru »
2016-08-23 14:30 / НОВОСТИ - Наука
Мышцы атрофируются при многих хронических и долгих болезнях. Это существенно ухудшает состояние больного. До сих пор ученые не знали, как замедлить или остановить мышечную атрофию.meddaily.ru »
2016-08-01 17:30
Элизабет Пэрриш стала первой в мире пациенткой, на которой успешно была испытана «омолаживающая» генная терапия.medportal.ru »
2016-04-22 18:20 / НОВОСТИ - Наука
Американские исследователи предлагают использовать генную терапию для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицитаmedportal.ru »
2015-12-07 18:59 / НОВОСТИ - Наука
Для лечения муковисцидоза бельгийские ученые предложили использовать аденоассоциированный вирус, несущий полноценную копию поврежденного при заболевании гена.medportal.ru »
2015-11-16 19:13 / НОВОСТИ - Наука
Эффективность нового метода была успешно протестирована на крысахmedportal.ru »
2015-10-22 16:05 / НОВОСТИ - Наука
Американские исследователи предложили использовать генную терапию для борьбы с наследственной оптической нейропатией Лебера - тяжелым заболеванием, приводящим к слепоте.medportal.ru »
2015-10-06 12:16 / НОВОСТИ - Наука
Представители компании Avalanche Biotechnologies сообщили, что экспериментальная генная терапия позволяет сохранить зрение пациентам, страдающим от макулярной дегенерации — заболевания, связанного с разрушением нервных клеток сетчатки.medportal.ru »
2015-06-16 16:23 / НОВОСТИ - Общество
Представители фармацевтической компании Bluebird Bio сообщили, что экспериментальная генная терапия помогла подростку с серповидноклеточной анемией прожить три месяца без переливания крови.medportal.ru »
2015-06-15 12:27 / НОВОСТИ - Общество
2011-06-20 12:20 / Онкология и гематология
2011-06-17 19:17 / Пульмонология
2011-06-17 18:05 / Генетика
2011-06-20 19:26 / Генетика
2011-06-20 16:14 / Генетика
2011-06-20 13:54 / Генетика
2011-06-17 17:56 / Генетика