заключение - Последние новости | |
Препарат применяется в комбинации с оксалиплатином, фторурацилом и лейковорином (режим NALIRIFOX) в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы. remedium.ru » / Новости
Европейская комиссия (ЕК) рассмотрит рекомендацию CHMP и, как ожидается, примет окончательное решение об изменении Условного разрешения на продажу в ближайшем будущем. remedium.ru » / Новости
Многим часто не хватает времени и сил на приготовление полноценного завтрака. Поэтому люди предпочитают быстрые перекусы в виде бутербродов и хлопьев. Однако не все знают, что неправильный завтрак оказывает существенное влияние на состояние фигуры и набор лишнего веса. 7mednews.ru » / Диеты
РФПИ и Центр им. Гамалеи продолжают работу с EMA в рамках последовательной экспертизы регистрационного досье, предполагающей постепенную подачу документов по запросу. remedium.ru » / Новости
Большой объем новой информации для врача вынуждает специалиста искать оптимальные пути работы с интерпретациями и рекомендациями, получаемых в результате исследования. remedium.ru » / Пресс-Релизы
Компания Валента Фарм получила заключение Минпромторга РФ о соответствии стандартам и требованиям надлежащей производственной практики (GMP) для нового научно-производственного комплекса Валента (НПК). remedium.ru » / Пресс-Релизы
В рамках специнвестконтракта фармпроизводитель намерен дополнительно инвестировать более 1 млрд рублей в модернизацию и организацию российского производства препаратов для лечения социально-значимых заболеваний. remedium.ru » / Лента новостей/
Компания Рош объявила сегодня о положительном решении Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) и его рекомендации зарегистрировать препарат Актемра (тоцилизумаб) для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА), хронического и потенциально опасного для жизни аутоиммунного заболевания. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Gedeon Richter объявляет о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении поданной в марте 2016 года заявки на регистрацию препарата карипразин. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
Законопроект предлагает ввести уголовную ответственность за нападение на медработников в связи с тем, что такое нападение представляет собой угрозу в отношении права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь, указывают разработчики. remedium.ru » / Лента новостей/
Теперь ИМБРУВИКА (ибрутиниб) имеет показание для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) в терапии первой линии, а также для применения у взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ), которые получили ранее, как минимум, один курс терапии, или в качестве первой линии терапии у пациентов, непригодных для химиотерапии. remedium.ru » / Пресс-Релизы/
