Работа комиссии, которая должна выработать официальную позицию в отношении назначения этой группы антидепрессантов детям, начнется в понедельник. В ее работе примут участие специалисты Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам и Педиатрический подкомитет консультативного комитета по противоинфекционным средствам.

Эти структуры, которые входят в состав Управления по пищевым продуктам и лекарствам (FDA) будут вести обсуждение, главным образом, именно возможной связи между приемом антидепрессантов и суицидальным поведением. Прошлой осенью FDA уже дало рекомендацию не назначать один из препаратов этой группы – Паксил – пациентам до 18-летнего возраста.

Эксперты отмечают, что исследований, касающихся связи самоубийств с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, проведено мало. Многие практикующие врачи добавляют, что не сталкивались с подобным в своей работе. Кроме того, они обращают внимание на то, что мысли о самоубийстве и попытки самоубийства – разные вещи, те, кто часто думает свести счеты с жизнью, решаются на это реже.

Напомним, что в конце прошлого года британским Агентством по контролю оборота лекарств и медицинских товаров (MHRA) было принято решение о запрете назначения антидепрессанты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина детям. Изменения касались всех препаратов их группы кроме Прозака, который ранее получил разрешение на использование в детской практике.

Теперь решать вопрос о целесообразности дальнейшего назначений таких антидепрессантов детям решат и в США. Ожидается, что окончательный анализ ситуации по этому вопросу будет закончен не ранее, чем этим летом.

Источник: Mednovosti.Ru