FDA зарегистрировала лекарственное средство пембролизумаб компании MSD в качестве единственной терапии первой линии рака легкого у пациентов, ранее не проходивших лечение. Согласно результатам КИ, пембролизумаб оказался эффективнее применяемой в настоящее время химиотерапии.