Новое лекарственное средство подходит для терапии около 8% пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53.
remedium.ru »Новости2019-12-13 07:33 |
Источник: remedium.ru
Sarepta вывела на рынок второй препарат против мышечной дистрофии Дюшенна