У 10-летней малышки Шей Уинн из Великобритании редкое заболевание – расщелина гортани, из-за которого она не может самостоятельно есть, пить воду и соблюдать гигиену полости рта.
health.passion.ru »Красота2020-3-18 13:37 |
У 10-летней малышки Шей Уинн из Великобритании редкое заболевание – расщелина гортани, из-за которого она не может самостоятельно есть, пить воду и соблюдать гигиену полости рта.
health.passion.ru »Красота2020-3-18 13:37 |
15-летний Джейден Роджерс страдает от синдрома жесткой кожи, из-за которого постепенно теряет контроль над своим телом.health.passion.ru »
2020-08-28 14:00 / Здоровье
Виктория Мюррей, многие годы страдавшая от тяжелой формы розацеа в сочетании с фолликулярным кератозом, нашла простой и дешевый способ вылечиться.health.passion.ru »
2020-07-29 14:00 / Красота
Британская девочка Порция Флетчер страдает от рецессивного дистрофического буллезного дермолиза, больше известного как «кожа бабочки», из-за чего ее кожа легко раздувается, покрывается волдырями и травмируется даже от простого прикосновения.health.passion.ru »
2020-07-06 17:35 / Здоровье
Необычный случай из практики был описан турецкими врачами-ревматологами Хасаном Сатисом и Абдурахманом Туфаном в авторитетном медицинском издании New England Journal of Medicine. Из-за прогрессирующего артрита у их 69-летней пациентки развился синдром «телескопических пальцев», которые, если за них потянуть, раскладываются по принципу выдвижного механизма подзорной трубы.health.passion.ru »
2019-12-14 10:57 / Здоровье
На протяжении пяти лет 23-летняя Польянна Лав не могла сходить в туалет по-маленькому, в результате чего ее живот раздуло настолько, что женщина стала выглядет глубоко беременной. Виной всему оказался синдром Фаулера - редчайшее заболевание, поражающее молодых женщин.health.passion.ru »
2019-12-13 12:02 / Здоровье
Лекарственное средство предназначено для замедления темпов снижения функции легких у взрослых пациентов с интерстициальной легочной болезнью, связанной с системным склерозом или системной склеродермией.remedium.ru »
2019-09-09 15:22 / Новости
Применение генной терапии на стадии внутриутробного развития может спасти от врожденного расстройства, вызывающего припадки, потерю памяти, проблемы с обучением, речью и неспособность чувствовать боль.meddaily.ru »
2019-02-21 11:52
Каплацизумаб является одиночным вариабельным доменом иммуноглобулина, который блокирует взаимодействие между мультимерами фактора фон Виллебранда и тромбоцитами.remedium.ru »
2019-02-08 18:05 / Новости
Болезни двигательного нейрона - группа заболеваний, в основе которых лежит повреждение двигательных нейронов спинного и головного мозга. Вероятно, антиоксидант эбселен может предотвратить гибель этих нейронов.meddaily.ru »
2018-05-21 16:54
Компания Pfizer получила от российских контрольных органов регистрационное свидетельство на препарат тафамидис, который является принципиально новым селективным стабилизатором транстиретина, предназначенным для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии.remedium.ru »
2017-10-04 18:39 / Лента новостей/
Моноклональное антитело меполизумаб разработки GSK продемонстрировало эффективность при лечении эозинофильного гранулематоза с полиангиитом редкого некронизирующего васкулита малых и средних сосудов.remedium.ru »
2017-05-19 13:31 / Лента новостей/