Генетики Представили [ Фото новости ] | |
Новую генную терапию опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65. meddaily.ru »
По словам разработчиков, в отличие от известного метода CRISPR/Cas9, который в процессе редактирования разрезает обе нити ДНК, праймированное редактирование работает только с одной из них. meddaily.ru »
Применение генной терапии на стадии внутриутробного развития может спасти от врожденного расстройства, вызывающего припадки, потерю памяти, проблемы с обучением, речью и неспособность чувствовать боль. meddaily.ru »
Американские ученые разработали первую в своем роде платформу, которая позволяет проанализировать стабильность белков. Это открывает новые возможности для лечения ВИЧ, болезни Альцгеймера и рака. meddaily.ru »