Новую генную терапию опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65.
meddaily.ru »2020-2-20 10:58 |
По словам разработчиков, в отличие от известного метода CRISPR/Cas9, который в процессе редактирования разрезает обе нити ДНК, праймированное редактирование работает только с одной из них.meddaily.ru »
2019-10-23 13:59
Применение генной терапии на стадии внутриутробного развития может спасти от врожденного расстройства, вызывающего припадки, потерю памяти, проблемы с обучением, речью и неспособность чувствовать боль.meddaily.ru »
2019-02-21 11:52
Американские ученые разработали первую в своем роде платформу, которая позволяет проанализировать стабильность белков. Это открывает новые возможности для лечения ВИЧ, болезни Альцгеймера и рака.meddaily.ru »
2018-03-01 10:43